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la constante de l'alcool benzylique C;H; — CH,.0H, qui est 
égale à 25, est à peine plus petite que celle de alcool 
allylique. La constante de lalcool heptylique normal 
CHi; — CH,.0H étant 55,1, la différence entre celui-ci 
et l'alcool benzylique est beaucoup plus petite qu'entre 
les alcools propylique et allylique. : 
. Les exemples que nous avons donnés montrent, d'une 
manière générale, l'influence qu’exercent la longueur de la 
chaîne et le mode de liaison des atomes de carbone sur 
la vitesse de la formation des éthers acétiques. Le nombre 
insuffisant des données numériques ne permet pas de 
donner la mesure exacte de l'influence de ces facteurs. 
Comme il a été dit plus haut, la substitution de l'hydro- 
gène de l'alcool méthylique par les radicaux hydrocar- 
bonés produit, toutes choses égales d’ailleurs, la plus 
petite diminution de la vitesse d’éthérification des alcools : 
c’est dans les alcools primaires saturés de la structure 
normale que nous trouvons les plus fortes vitesses d'éthé- 
rification, Il y a une remarque à faire à cet énoncé : l'in- 
fluence des radicaux hydrocarbonés sur la vitesse de 
l'éthérification étant. gouvernée par le nombre d’atomes 
de carbone et leur liaison dans les chaînes, on trouvera 
plus bas des exemples qui démontrent que les groupes 
oxycarbonés, ou bien le cyanogène, voire même le chlore, 
peuvent produire une influence moindre que les radicaux 
hydrocarhonés. 
Nous passerons maintenant à l'étude de l'influence sur 
la vitesse d’éthérification des alcools primaires des autres 
éléments. Les alcools primaires, vu leur aptitude maximum 
à former des éthers, se prêtent le mieux à une étude com- 
parative de cette sorte. 
