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Les dérivés immédiats de l'alcool éthylique que j'ai 
étudiés sont les suivants : 
. H — CH, — CH,.0H, alcool éthylique. . . . 48.4 
CH; — CH, — CH,.0H, alcool propylique. . . 42.9 
[CH:.CO.0] — CH, — CH,.0H, monoacétine du 
giyeol o sos EFI 
CI — CH, — CH,.0H,  chlorhydriaé. du ie aaO 
CN — CH, — CH,.0H, cyanhydrine du glycol . 8,0 
Les formules de ces dérivés de l’alcool éthylique sont 
écrites de manière à faire voir les éléments et les groupes 
dont on compare l’influence-sur la vitesse de l'éthérification. 
Nous avons déjà parlé de l'influence de la substitution de 
l'hydrogène par le méthyle CH; : en formant le troisième 
chaïnon, ce groupe exerce une influence beaucoup plus 
faible que lors de la formation du deuxième chainon. 
L'influence de l’oxy-acétyle — O — CO — CH;, soudé au 
deuxième chainon, produit un abaissement presque aussi 
intense que le carboéthoxyle — CO — O —C,H; dans l’éther 
glycolique, soit de 75 °/.. Le chlore et le cyanogène 
exercent une action un peu plus grande que l’acétyle dans 
les conditions que nous examinons. 
Pour mieux apprécier l'influence du chlore ou, pour par- 
ler plus correctement, des gronpes chlorohydrocarbonés, 
nous examinerons l’éthérification des alcools suivants : 
CH; — CH,.Oh, alcool éthylique. . . :+ - 48,4 
CICH, — CH, OH, alcool chloro-éthylique. . . 11,0 
CCH — CH,.0H, alcool dichloro-éthylique . . 2 
CH, — CH, — CH,O.H, alcool propylique. + - 42,9 
` CICH, — CICH — PE alcool DTN 
pylique. : o PR à 
