( 572) 
Ces données montrent l'influence qu’exerce le chlore 
pour abaisser la faculté de former des éthers; les alcools 
dichloro substitués montrent une constante de 90 °/, plus 
pelite que celle des alcools générateurs. Il est à présumer 
que l’alcool éthylique trichloré sera exempt de la faculté 
de former des éthers. La constante de vitesse de l'alcool 
dichloropropylique, presque double vis-à-vis de la con- 
stante de l'alcool dichloroéthylique, indique peut-être que 
l'influence du chlore diminue avec la longueur de la 
chaîne. 
Nous passerons maintenant à l'examen des constantes 
de vitesse des alcools secondaires. Ces derniers ayant la 
structure indiquée d’une manière générale par la formule 
R —CH.OH —R, le groupe alcoolique se trouve sous Pin- 
fluence des deux groupes R. Comme tous les substituants 
diminuent la vitesse de l’éthérification, il s'ensuit que les 
constantes de vitesse des alcools secondaires doivent être 
plus petites que celles des alcools primaires. Démontrons 
cet énoncé par quelques exemples, en prenant les groupes R 
de la nature chimique la plus différente. 
CH; — CH,.0H, alcool éthylique. . . . . . 48,4 
CH; — CH.OH — CH;, alcool isopropylique . . 13,2 
[C,H,.0.C0] — CH,.0H, éther glycolique . . . 25,5 
[CeH,.0.C0] — CH.OH — CH;, éther lactique. . 5,0 
CN — CH, — CH,.0H, nitrile æ éthyléno-lactique. 8,0 
CN — CH,CH.OH — CH;,nitrileBoxy-butyrique. 2,7 
Dans tous ces exemples le groupe entrant est le 
méthyle CH, ; il en résulte une forte diminution de la con- 
stante, mais très proche pour tous les alcools du tableau, 
