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celle-ci étant de 66 à 80 °/.. Ces relations, très régulières, 
seront appliquées, comme nous le verrons bientôt, à la 
détermination de l’isomérie des alcools primaires et secon- 
daires. 
Nous passerons très sommairement sur l'appréciation 
de l'influence de divers groupes et éléments sur la vitesse 
de l’éthérification des alcools secondaires, principalement 
pour confirmer les régularités observées à l'étude des 
alcools primaires, car les mêmes règles régissent l'éthé- 
rification des alcools secondaires. Le tableau suivant 
montre l'influence des radicaux hydrocarbonés. ; 
CH — CH.OH — CH,, alcool éthylique. . . . . 48,4 
CH; — CHOH—CH;, — diméthylearbinol . . 15,2 
CH; — CH.OH —CH;, — héxylméthylearbinol. 8,1 
CH, — CH.OH — CH, — allylméthylearbinol . 5,7 
CH, — CH.OH — C;H,, — diphénylearbinol. . 2,5 
CH; —CH.OH — CH,.C;H;, — dibenzylearbinol . 0,93 
La vitesse de l’éthérification du diméthylearbinol nous 
montre l'énorme diminution de vitesse due au deuxième 
groupe CH;, mais l'influence de ce groupe est compa- 
rativement plus petite que celle des autres radicaux 
hydrocarbonés. La constante de lhéxylméthylcarbinol 
démontre l'influence de la longueur de la chaîne des 
atomes de carbone; celle de lallyiméthylearbinol, Pin- 
fluence défavorable à l’éthérification de la liaison double; 
enfin les constantes du diphénylcarbinol et du dibenzyi- 
carbinol témoignent que deux radicaux à chaînes cycliques 
sont suffisants pour anéantir presque complètement la 
faculté de former des éthers composés dans les condi- 
tions de l'expérience. 
