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atomiques. Les essais doivent être conduits dans les mêmes 
conditions que celles mentionnées plus haut, c’est-à-dire 
entre des quantités équimoléculaires d’anhydride acétique 
et d'alcool (dont on connaît le poids moléculaire) en pré- 
sence de 15 volumes de benzol et à 100°. La comparaison 
de la constante obtenue avec celles inscrites dans notre 
tableau des pages 564 et suivantes permettra de reconnaître 
l’isomérie de l'alcool étudié. Les alcools primaires donnent 
des constantes variant de 0,0174 à 0,0542; les alcools 
secondaires vont depuis 0,00258 jusqu’à 0,0148; les alcools 
tertiaires donnent des constantes encore plus petites. 
Quelques exemples de déterminations de cette nature, 
exécutées dans ces derniers temps par M. S. Astañeff et 
par moi, suffiront pour faire apprécier la méthode employée. 
M. J. Kandakoff (du laboratoire de chimie médicale de 
l’Université de Varsovie) nous adressa deux alcools non 
saturés, de la formule C;H3,0, obtenus des amylènes 
monochlorés, préparés en partant du méthyléthylène 
CH; — CH —CH — CH, — CH,. L'un de ces alcools donna 
la constante 0,0227, très proche de la constante de l'alcool 
æ-méthylallylique, qui est 0,0267 : c’est l'alcool primaire 
CH; — CH = CH — CH, — CH, (OH). L'autre alcool, 
C:H,60, s’éthérifie plus lentement ; sa constante de vitesse 
n'est que 0,00575 : c’est l'alcool secondaire 
CH, — CH — CH — CH(OH) — CH. 
M. D. Pawloff (de l’Institut agronomique de Novo- 
Alexandria) nous pria de faire des essais avec les alcools 
obtenus par l’action du zinc-éthyle sur le chlorure d'isobu- 
tyryle. L'alcool tertiaire | 
H 
CH, >C (OH), 
CR, 
cu, 7 CH 
