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produit principal de la réaction, donna une constante très 
petite, soit 0,00056; le produit accessoire de la réaction 
est l’alcool secondaire 
CH 
CR cH_> CH (OH), 
l'éthylisopropylcarbinol, dont la constante de vitesse fut 
trouvée égale à 0,00328, conformément à sa structure. 
Comme troisième exemple, je citerai l’éthérification de 
la dichlorhydrine glycérique du commerce. Le composé 
avait un bon point d’ébullition, de 177° à 178°. La con- 
stante de vitesse fut trouvée à 0,00360 (l'éthérification 
n’est pas régulière) par conséquent plus petite que pour 
la 6-chlorhydrine CH,CI — CHCI — CH, (OH), signe que 
le produit contient les deux isomères, c’est-à-dire, outre le 
composé Ê, la dichlorhydrine æ CH,CI —CH (0H) —CH,Cl- 
VI. 
Nous avons étudié dans les paragraphes précédents 
l'influence qu’exercent les divers éléments et les groupes 
composés sur la vilesse de la formation des éthers. Les 
résultats obtenus sont en parfaite concordance avec ceux 
qui ont été constatés dans des recherches analogues, 
notamment par M. W. Ostwald, pour les composés orga- 
niques autrés que les alcools. Ce sont les recherches de 
M. W. Ostwald concernant l'influence de divers acides sur 
la vitesse dé décomposition de l'acétate de méthyle, ainsi 
que sur la conductibilité électrique des solutions aqueuses 
des acides, que j'ai ici en vue. C’est dans ce dernier tra- 
vail que je prendrai quelques données, afin de comparer 
l'influence exercée par les divers éléments et groupes 
d’atomes sur la constante de vitesse de l’éthérification des 
