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3. L'influence de la substitution secondaire et tertiaire 
des radicaux hydrocarbonés, qui se manifeste d’une 
manière si évidente par la diminution de la constante de 
vitesse dans les alcools primaires et secondaires, produit 
l'effet tout opposé dans les acides dérivés de l'acide suc- 
cinique. 
k 
CH,.OH, 0,1448 
100 k 
COOH — CH, — CH, COOH, 0,00665 
acide succinique. 
. COOH — CH — CH, — COOH, 
alcool méthylique. 
CB; 
acide méthylsuccinique, 
COOH — CH — CH — COOH, 0,0190 
alcool éthylique. 
CH, CB, 
acide diméthylsuccinique (para). alcool isopropylique. 
4. Comparons enfin l'influence de la substitution par le 
chlore ainsi que par le cyanogène dans les alcools et dans 
les acides. 
100 k k 
0,00180 CH; — CHOH,- 0,0542 
alcool éthylique. 
CI—CH,—CH,.0H, 0,0143 
alcool chloro-éthylique. 
CH, — COOH, 
acide acétique. 
CI—CH;—COOH, 0,155 
acide chloro-acétique. 
NC—CH,- COOH, 0,570 
acide cyanacétique. alcool cyano-éthylique. 
Dans les deux séries, c'est le cyanogène qui manifeste 
une influence plus grande que le chlore. 
NC—CH,—CH,OH, 0,00896 
0,0086 (CH,)CH,OH, 0,0542 
(CH,LCH.OH, 0,0148 
