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graine de lin en poudre, elle dégage à froid de lacide 
cyanhydrique, sans nulle odeur de benzaldehyde; faible- 
ment acidulée par un acide minéral, elle émet à l’ébullition 
de l'acide cyanhydrique et des vapeurs d’un produit 
volatil, donnant naissance à de l’iodoforme après addition 
d'iode et d’hydroxyde de potassium. Après le dégagement 
complet des produits volatils, le liquide restant réduit la 
liqueur de Fehling. La linamarine se ion nettement 
de l’amygdaline et de la laurocérasine. 
En présence d’un excès d’eau de baryte, la linamarine 
perd, à l’ébullition, tout son azote à l’état d’'ammoniaque. 
MM. Jorissen et Hairs terminent leur note en donnant 
le résultat de l'analyse élémentaire du glucoside. Le défaut 
de matière ne leur a pas permis de déterminer la nature 
du troisième produit qui prend naissance lors du dédou- 
blement de la linamarire sous l'influence des acides 
minéraux ; ils s'occupent actuellement de se. procurer une 
quantité suffisante de ce corps pour compléter leur travail. 
J'ai l'honneur de proposer à la Classe d’ordonner l'in- 
sertion de la note de MM. Jorissen et Hairs dans le 
Bulletin de la séance et de leur adresser des remerciements 
pour leur communication. » 
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Rapport de M, Louis Henry, deuxième commissaire. 
« Les propriétés et les réactions constatées par les 
auteurs me paraissent ne laisser aucun doute sur l'indivi- 
dualité chimique du principe immédiat azoté retiré du lin. 
Ce composé me semble devoir être fort intéressant, tant 
au point de vue chimique qu’au point de vue poar 
gique. ; 
