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remplacement dans celui-ci de l'hydrogène du méthyle 
— CH;, par des éléments ou groupements étrangers, radi- 
-caux simples, radicaux hydrocarbonés, comme tels, ou 
eux-mêmes substitués, détermine invariablement une 
dépression dans l'intensité du caractère alcool et, par con- 
séquent, une diminution dans la vitesse d’éthérification. 
Cette influence varie d’ailleurs, quant à son importance, 
selon la nature de ces radicaux eux-mêmes, l'intensité du 
Caractère négatif des éléments qui les constituent, et la - 
richesse en hydrogène du chaînon alcool. 
Les chiffres suivants, qui concernent les alcools bicar- 
bonés surtout, suffiront pour préciser le fait général : 
Vitesse 
d'éthérification 
Alcool méthylique HC — OH. . . . . . . . 100.00 
—. éthylique H;C — CH, (OH)... -o : - 4. 484 
—  éthylique monochloré CIH/C — CU, (OH). . 104 
=>  éthylique bichloré . . . on 2.5 
—  éthylique cyané CN — CI, (OH). HN ed MER 
—  éthylique oxy-éthylé (CH) OH,C — CH, (OH) 25.5 
—  éthylique oxy acétique(C,H,0)O0H,C— CH, (OH) 11.9 
— _isopropylique ar SUC- OR. a 13.2 
—  butylique tertiaire . . de 0.8 
— ` allylique CH, = CH — cH, (On). da 1 
—  propargylique CH = C — CH, (OH) . . . 17.9 
M. Menschutkin s'occupe encore accessoirement dans 
son travail de l'application que l’on peut faire de la vitesse 
d’éthérification à la diagnose des alcools de diverses 
natures, primaires, secondaires ou tertiaires, et de la varia- 
tion que subit l'intensité du caractère acide par la substi- 
