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plus faible vaporisation. Cette circonstance s'explique par 
cela que les gaz dont le frottement intérieur est le plus 
grand sont ceux aussi qui entament le plus activement la 
couche b et déterminent la vaporisation la plus active, en 
mettant plus directement le liquide en contact avec le gaz 
ambiant. ; 
Dans létal statique, on constate le phénomème inverse 
par cela que ce sont aussi les gaz les moins visqueux qui 
produisent la couche la moins épaisse (*). 
Voici les nombres que nous avons obtenus en opérant 
à la température de 40° : 
VITESSE sé VAPORISATION. Has 
Vaporimètre I. | Vaporimètre [IL Frais 
AR. ne 4,00 4,00 » 
Gaz d'éclairage. . . 1,41 4,41 » 
M ii Lo. 1,00 1,00 4,00 
Hydrogène . . . . 2,28 2,24 2,01 
(°) On serait tenté a priori d'attribuer, par exemple, la vaporisation 
plus active dans le gaz hydrogène à ce fait, que le coefficient de 
su est pins, grand a ce gaz que ponr mn m Mais il est 
nag , Car 
: «in était pas ainsi “is vitesse de viborisitiès croîtrait considéra- 
blement pour un même gaz si la pression venait à diminuer. On sait 
en effet que le coefficient de diffusion est inversement \t proportionnel 
à la pression. 
