4/)«; JSachtrag. 



Noch inai^ liior erwähnt wcrdon, dass die leichte Oxydirbiii 

 keit der IMiospliiiic in den höheren Reihen kaum verniindort tr 

 scheint, dass also aii< li hier alle Deslillationen, Siedepimktshestini 

 nuingen etc. in einer Atmosphäre von 

 Wa.sserstolV oder Kohlensäure v«»r£;enoui- 

 nien werden müssen. l)erarlige Operatio 

 nt-n werden wesentlich erleichtert, wem» 

 man sich kleiner, vor der Lampe geblase- 

 ner SiedekoII»en bedient, an denen, etwas 

 höher als die Abzugröhrc für das Destillat, ein Röhrchen zur Ein 

 führniig des Oasstronis angelöthet ist, wie ans der eing«'schalteteii 

 Zeichnung zu ersehen. 



Propylrcihe. 



Da der normale Propylalkohol schwer zu beschaflcn ist, so 

 wurden die Versuche in der Isoreih«; angestellt, für welche in dem 

 Glycerin leicht zugängliches Material vorhanden ist. Aus diesem 

 wurde das für die Phosphine erforderliche Propyljodid auf lukanni' 

 "Weise dargestellt. 



Pro2>yIjyfiosphi)i. Das primäre l'hospiiin des Isopropyls isi 

 eine farblose, durchsichtige, das Licht stark brechende, höchst pe- 

 netrant liechende Flüssigkeit, welche bei 41'' siedet und bei der 

 Temperatur eines heissen Sommertages selbstentzündlieh ist. Die 

 Base schwimmt auf Wasser, in dem sie ganz unlöslich ist. In 

 Alkohol und Äther löst sie sich mit Leichtigkeit, ebenso in con- 

 centrirten Säuren ; die entstehenden , sehr löslichen Salze werden 

 durch Wasser zersetzt; sie sind nicht näher untersucht worden. 



Das Propylphosphin enthält 



C,H„P = C3li, .11,P 



ist also mit dein Trimethylphosphin isomer. 



C3 H7 . IL P = (CHj), P = C3 II. P 



Beide Körper zeigen auch genau denselben Siedepunkt (41"), 

 unterscheiden sich aber schon durch den Geruch , und ebenso in 

 ganz auffallender Weise durch ihr Verhalten zu Schwefel und 

 Schwefelkohlenstoff. Das monopropylirte Phosphin liefert n)it die- 

 sen Agentien keine krystallisirte Verbindungen wie die tertiäre Me- 



