Nachtrag. 4G1 



Amylphosphin. Durch die Einwirkung des Wassers auf das 

 gebildete Reactionproduct wird diese Base in Freiheit gesetzt; man 

 muss aber die Destillation unter Erneuerung des verdampften Was- 

 sers längere Zeit fortsetzen, um die letzten Spuren der primären 

 Base überzutreiben, weil sonst der durch Alkali zu befreieuden se- 

 cundären Base eine kleine Menge primären Phosphins beigemischt 

 bleibt. Das Amylphosphin ist eine farblose, auf Wasser schwim- 

 mende, in Alkohol und Äther lösliche Flüssigkeit, von sehr eigen- 

 thümlichem, an die beiden Componenten erinnerndem Geruch. Der 

 Siedepunkt liegt bei 106° bis 107°. Obwohl die starkmarkirten 

 Eigenschaften der Fhosphine in den Gliedern der Amylreihe schon 

 merklich abgeschwächt erscheinen, so zieht das Amylphosphin den 

 Sauerstoff der Luft gleichwohl noch mit solcher Lebhaftigkeit an, 

 dass man ein die Base enthaltendes Gefäss nicht öffnen kann, ohne 

 dass sich eine entschiedene Wärmeentwicklung wahrnehmen lässt. 

 Um die Formel 



Ca Hi3 P = C5 Hii . HoP 



zu constatiren, wurde wieder die Gasvolumgewichtsbestimmung aus- 

 geführt. 



Theorie. Versuch. 



Gasvolumgewicht 52 51.73 



Diamylphosphin. Farblose Flüssigkeit, welche zwischen 210° 

 und 215° siedet. Es zieht den Sauerstoff noch kräftiger an als 

 das Amylphosphin; ein Tropfen auf Fliesspapier gegossen, oxydirt 

 sich unter Bildung von dichten weissen Nebeln, welche im Dun- 

 keln leuchten, allein obwohl das Papier verkohlt wird, findet eine 

 Entzündung nicht mehr statt. In Folge der lebhaften Oxydation 

 wird das unmittelbar nach der Destillation vollkommen durchsich- 

 tige Diamylphosphin schnell trübe und setzt nach einiger Zeit eine 

 weisse Materie an den Wänden des Gefässes ab, eine Erscheinung, 

 ■welche bei den höher gegliederten Phosphinen überhaupt zum Öf- 

 teren beobachtet wird. 



Um die Zusammensetzung des Diamylphosphins durch eine 

 Zahl zu tixiren, wurde der Phosphor bestimmt, da aber die ange- 

 wendete Base nicht constant siedete, auch wohl nicht frei von Oxy- 

 dationsproducten war, so hat die Analyse einen kleinen Verlust er- 

 geben. Die berechnete und gefundene Zahl stimmen aber doch 

 noch hinreichend, dass die Natur der untersuchten Substanz un- 

 zweifilhaft erscheint. Der Formel 



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