Nachtrag. 417 



C3H.oN, = C3H..H,N, 



entsprechen folgende Werthe: 



Theorie. Versuch. 



C3 36 48.64 48.51 



H,o 10 13.52 13.73 



N2 28 37.84 — 



74 100.00 



Die Formel wurde überdies durch eine Gasvolumgewichts- 

 bestimniung bestätigt, welche in der mit Wasserdampf umhüllten 

 Barometerleere genommen wurde. 



Theorie. Versuch. 



Gasvolumgewicht 37 36.83 



Das wasserfreie Propylendiamin ist eine farblose, durchsich- 

 tige, nicht ganz leichtbewegliche Flüssigkeit von 0.878 Vol. Gew. 

 bei 15°, welche mit ausserordentlicher Begierde Feuchtigkeit an- 

 zieht. Die Hydratbildung erfolgt mit solcher Schnelligkeit, dass 

 sich ein mit Propylendiamin benetzter Glasstab, mit feuchter Luft 

 in Berührung gebracht, in Nebel einhüllt. Mit ähnlicher Heftigkeit 

 verbindet es sich mit der Kohlensäure; ein Tropfen Base hat sich 

 an der Luft schon nach kurzer Frist in Carbonat verwandelt. 

 Auffallend ist der niedrige Siedepunkt des wasserfreien Propylen- 

 diamin» ; es siedet in der That nur um 3 ° höher als das homologe 

 Athylendiamin, dessen Siedepunkt bei 117° liegt. 



Propjilendiaminhijdrat. Das primäre Diamin der Athylenreihe 

 fi,\.irt bekanntlich 1 Mol. Wasser; das durch längere Digestion mit 

 Kalihydrat so weit als möglich entwässerte Athylendiamin hat die 

 Zusammensetzung 



C2 n,o N, O = C, H, . H4 Nj . Hj, O. 



Es schien von Interesse zu erfahren, ob das Hydrat des Pro- 

 pylendiamins eine ähnliche Constitution besitze. Propylendiamin- 

 hydrat, welches längere Zeit mit Kaliliydrat in Berührung gewesen 

 war, zeigt merkwürdiger Weise fast denselben Siedepunkt, wie die 

 wasserfreie Base. Die bei der Analyse gewonnenen Zahlen ent- 

 sprechen nicht der von der Analogie angedeuteten Verl)indung, son- 

 dern füiiren zu der Annahme, dass hier eine Verbindung von 2 Mol. 

 I'ropyltndiamin mit 1 Mol. Wasser vorliege. Die Formel 



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