c... 



L'40 



33.88 



H,„ 



30 



4.23 



N, 



28 



3.95 



Pt 



197.4 



27.8G 



Ck 



213 



30.08 



C80 Nachtrag. 



Theorie. Versuch. 



I. II. III. IV. 



34.29 33. Gl — 



4.5G 4.40 — — 



— — 27.89 27.92 



708.4 100.00 



Ks niuss liit'riiatli Illn'llt^<■lli(•(i(•M lilfilim. oh dt r iliircli Silbcr- 

 oxyd aus doiii .lodid in l'irilitit i^csctzfi-n 1 1\ droxvlvrrliindiiiij^ die 

 Formel 



C„lI,^N,.Cir,.ll() oder C,„11,.N,{^ |[ [[II 



zukommt. Unterwirft man die llydruxylverbiiidiiiig der Destilla- 

 tion, so entwickelt sich Methylalkohol und da.s tertiäre Üiamin 

 wird zurückgebildet. Es wurde alsbald durch das Studium seiner 

 Eigenschaften und zumal durch die Schmelzpunktsbestimnjung iden- 

 tiücirt. Der völligen Sicherheit wegen wurde überdies da.s Broni- 

 hydrat dargestellt, dessen Analyse 36.31 pCt. und 36.15 pCt. IJrom 

 ergab. Die Theorie verlangt 3G.04 pCt. Brom. 



Versucht man es, sich aus den im Vorstehenden verzeiclmeton 

 Beobachtungen ein Bild von der Construction der bei der Methyl- 

 anilinfabrikation als Nebenproduct auftretenden krystallisirten Base 

 zu gestalten, so gelangt man, wenn 4 Methylgruppen, als den 

 Wasserstoff der Animuniakfraguicnte ersetzend, angenommen wer- 

 den, zu dem Ausdruck: 



r H fN(CII.)..._C„H„l 



welcher sich von dem Diphenyl durch Amidirung und Methylirung 

 oder directer noch von dem Benzidin durch Mcthylirung der Ben- 

 zolreste sowohl als der Amidgruppen ableiten lässt. 



Diphenyl Ci-jH,o 



Benzidin C,,II« (N II.,), 



Neue Base [C,,II,(CIl3),] [NCCII,),], 



Eine Benzidinbildung bei der Einwirkung von Methylalkohol 

 auf salzsaurcs Anilin würde nichts auffallendes bieten. 



