Nachtrag. G81 



2CJI;N + Cn,0 = C,,H,,N, + H,0 + CH4 . 



In der That entstellen bei der Reaction permanente Gase, welche 

 beim Offnen des Autoclaven pfeifend aus dem Apparate entweichen. 

 AVir zweifehl nicht, dass sie zumal aus Grubengas bestehen, ob- 

 wohl eine Analyse derselben bis jetzt nicht ausgeführt worden ist. 

 Sind aber 2 Mol. Anilin zu Benzidin verschmolzen, so würde die 

 Bildung des von uns untersuchten tertiären JJiainiiis, sowie der 

 neben ihm auftretenden Homologen, aus dem Benzidin genau in 

 derselben Weise erfolgen, wie sich nach unseren früheren Versu- 

 chen die ganze Reihe der htiheren homologen tertiären Monamine 

 aus dem Anilin entwickelt. 



Die Formel lässt aber noch eine andere Auffassung zu. Wie 

 der Eine') von uns schon vor Jahren gezeigt hat, werden 2 Mol. 

 Anilin mit Leichtigkeit durch Bromäthylen mit einander verankert. 

 Man kann nicht daran zweifeln, dass Brom- oder Jodmethylen in 

 ganz äliidiclier Weise wirken wird, obwohl Versuche bis jetzt nicht 

 vorliegen. Und wie das Anilin, so die Homologen desselben, das 

 Toluidin, das Xylidin u. s. w. Denkt man sich auf diese Weise 

 zwei Xylidinmolecule durch die Methylengruppe vereinigt, und die 

 in den Ammoniakresten noch intaet gebliebsnen WasserstoÖatome 

 überdies durch Methylgruppen ersetzt, so gelangt man zu einem 

 Ausdruck, welcher mit der für die krystallisirte Base aufgestellten 

 Formel ebenfalls übereinstimmt: 



[aH,(CH3)..,]J 



(CH,)" !■ N, = C,oH,6N2 

 (CH,), J 



Es verdient bemerkt zu werden, dass das vVthylendiphcnyl- 

 diannn, gerade so wie die untersuchte Base 1 Mol. Jodmethyl 

 lixirt und in seinem ganzen Habitus eine entschiedene Ähnlichkeit 

 zeigt. 



Die wahre Construction des krystallisirten Diamins sowie der 

 neben ihm auftrrteiiden homologen Basen wird sich am einfachsten 

 durch synthetische Versuche herausstellen — wie sie sich aus den 

 einander gegenüberstehenden Betrachtungen von selbst eigeben. 



') Hof 111 an 11, K. S. Luiid. Soc. IX. -'77. 



