G9S Nachtrag. 



Theorie. VtiMn li. 



Alis ijosiinilm Ans Mcthyl- 



»taiiiiiifii<J. anilin stiiiniii. 



I. II. III. IV. V. VI. 



C,j 300 4G..'il 40.(;0 4ti.47 _ _ _ — 



II„ 33 5.11 5. .30 5.52 _ _ _ _ 



N.-, 42 G.52 _____ _ 



O IG 2.48 _ _ _ _ — _ 



I, 254 39.38 — — 39.25 39.37 39. 4G 38.80 



G45 100.00 



Einor Tcmpcraliir von 100° ausgoscizt, verwanth^lt sich da« 

 aus Metliylaniliii orlialtciie, gerade so wio das aus Rosanilin ent- 

 standene Grün in das violette Monjodnietliylat. Die oben (S. G92) 

 niitgetlieiltc Analyse VI bezieht sich auf das UniwandUingsproduct 

 dos aus Methylanilin entstandenen (Jrüns. Uberdit'.s wurde auch 

 noeh der ( Icwichtsverlust bestimmt, welchen das schwefelsäur 

 trockne Jodgrün bei seinem Übergang in Monbjodmethylat erleidet. 



firün aus M("tliy!anilin. firüu au.s Rocaiiilin. 



Thcrif. I. II. III. 



Verlust 24.80 24.G1 24.71 24.83 



Trijodmelhijlat. Es blieb nunmehr nur noch übrig auch das 

 aus dem Methylanilin ab.staniniendi' Trijodniethylat durch die Ana- 

 lyse mit dem aus dem Rosanilin gewonnenen zu identificiren. Es 

 ■wurde bereits oben erwähnt, da.s.s sieii diese schöne Verbindung 

 mit Leichtigkeit durch die directc Einwirkung des Jodmethyls auf 

 das Rosanilin darstellen lässt. Da ich mich in letzter Zeit mit 

 dieser Darstellung zum Öfteren beschäftigt habe, so mögen einige 

 Erfahrungen, welche gesammelt wurden, an dieser Stelle mitein- 

 lliessen. Eine ganz gute Ausbeute wird erhalten, wenn eine Mi- 

 schung von 10 Th, Rosanilinbase, 12 Th. Jodmethyl und 20 Th. 

 Methylalkohol — sämmtliche Substanzen möglichst rein — in 

 einem emaillirten Autocluven 3 bis 4 Stunden lang einer 105'^ 

 nicht übersteigenden Temperatur ausgesetzt wird'). Beim Öffnen 



') Wird zu stark erhitzt, so enthalten die Digc^tionsrühren oft gar kei- 

 nen Farb.st.ifl" nu'lir. Die ganze Menge des Rosanilins ist in das sogenannte 



