700 Nachtrag. 



Alis }{()saiiilin. 



Nach Uinwiliiclluiig In 

 Uuiio- 

 (liriTl. OilodiiK-llivlal. Jodme- 



' ' ihylBt. 



IV. V. VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. 



Kohkiistufl' 40.42 40. GC» — _ — — 40. IC. — — 



Wasserstoff 4.23 4.30 _ — _ — 4.42 — — 



Jod — — 49.51 49.70 49.51 49.20 — 49.49 48.8 



Noch mögen liier eiiiigi; die Ge.scliiclite des Trijodmethylal^ 

 vervolLstäiidigende Henierkiingen eine Stelle fiiid<ii. 



Versuche, das dem Trijodincthylat enl?<i)rechende Trimethyl- 

 picrat darzustellen, sind fehlgesililagen. Beim Vermisciien einer 

 alkoholischen Lösung der ersferen mit einer Lösung von Picrin- 

 säure in Alkohol entstanden die schönen Nadeln des Monomethyl- 

 picrats. Die oben bei der Beschreibung dieses Salzes unter 11. an- 

 geführte Analyse bezieht sich auf ein so gewonnenes Präparat. 

 Eben so wenig hat die Behandlung des Trijodmethylats mit Sil- 

 berpicrat die gesuchte Verbindung geliefert. 



Eine ähnliche Umwandlung der Tri- in die Monoverbindung 

 scheint bei Reduction des Trijodmethylats zu erfolgen. Digerirt man 

 das schönkrystalli.sirte Jodid einige Stunden lang mit einer alko- 

 holischen Lösung von Schwefelammonium und reinigt das Rcduc- 

 tionsproduct auf die oben angegebene Weise, so erhält man eine 

 Verbindung, welche in ihren Eigenschaften vollständig mit der aus 

 dem Monojodmethylat gewonnenen übereinstimmt. Die Formel 



C^ILeCCIUNaCII^H 



verlangt 



Tlieorie. Versucli. 



I. II. 



Kohlenstoff 80.22 80.42 80.56 



Wasserstoff 8.08 8.G1 8.23 



Das Trijodmethylat verträgt eine Temperatur von 130° ohne 

 sich zu verändern. Wird aber die Temperatur auf l.'»0 bis 160° 

 g'^steigert, so entweicht langsam aber continuirlich .lodmethyl. 

 Nach vierzehntägigem Erhitzen hatte das Trijodmethylat (aus Ros- 

 anilin dargestellt) 37.4 pCt. verloren; beim Übergang in das Mo- 

 ni.jodmethylat hätten 30.93 pCt. entweichen müssen. 



