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auf die basischen Bestandteile des Sericins geschah in der Weise, dass 

 dieses mit Schwefelsäure aufgespalten wurde und nach Entfernung des 

 Tryosins, Leucins und Serins die Hexonbasen nach dem Kutschel-Kossel- 

 Verfahren bestimmt wurden. Dabei hat sich gezeigt, dass alle drei Hexon- 

 basen im Sericin vorhanden sind und auch bestimmt werden konnten. 

 Die tabellarische Zusammenstellung der gefundenen Resultate wurde an 

 den Schluss gesetzt. 



Darstellung des Sericins. 100 gr. gewaschene Rohseide 

 wurden mit der fünfundzwanzigfachen Menge Wasser drei Stunden im 

 Autoklaven bei 3^* und 145^ C gekocht. Dadurch geht das dem Seiden- 

 faden anhaftende Sericin in Lösung und zwar nach den Angaben von 

 S. Bondi^ als ein Gemisch von schwer- und leichtlöslichem Seidenleim. 

 Die letztere Modifikation besitzt die Neigung in die erstere überzugehen, 

 welche sich dann beim Erkalten flockig ausscheidet. Daher wird die 

 Sericinlösung heiss filtriert und eingeengt. Beim Eindampfen bildet sich; 

 an der Oberfläche in Form einer Haut unlösliches Sericin, welches mit 

 der Lösung wieder in Berührung gebracht, sich nicht mehr löst, sondern 

 als hellbrauner Ballen auf der Lösung verbleibt. Auf das Entstehen dieser 

 schwer löslichen Sericinart hat schon Mulder ^ hingewiesen. Er glaubte, 

 dass beim Eindampfen der Lösung Eiweis nach Art des unlöslichen, ge- 

 ronnenen Eiweises abgeschieden werde. Gramer^ hält diese unlösliche 

 Modifikation — da doch die Lösung beim Aufkochen klar bleibe — als; 

 Zersetzungsprodukte des Sericins. Sericin besitzt also die charakteristische 

 Eigenschaft aller Tierleime: collagenartige Körper zu bilden. 



Die oben erhaltene Sericinlösung wurde bis zu ihrem konstanten 

 Gewicht eingedampft und enthielt so 27 7o Sericin der verarbeiteten Seide. 

 Das Jufttrockene Fibroin machte 69 7o der Seide aus. Es wurden auf 

 diese Weise 3 kg. Seide auf Sericin verarbeitet. 



Behandlung der Sericinlösung mit abs. Alkohol. Eine 

 Probe einer konzentrierten, dunkelbraunen Sericinlösung wurde mit der 

 doppelten Menge abs. Alkohol versetzt. Es fiel Sericin als ein klebriger, 

 öliger, beim Umrühren sich zusammenballender Körper aus, der stark 

 fadenziehend war. Der Alkohol, in dem ein Teil in Lösung blieb, war 

 gelb gefärbt. Der ausgefallene Körper wurde mit weiteren Mengen Alkohol 

 so lange verrieben, bis er körnig und fest wurde. So wurden partien-' 

 weise sämtliche Sericinlösungen behandelt. Das körnige Sericin wurde 

 abgesaugt, im Vacuum über conc. H2 SO4 getrocknet und zerrieben. Die 

 Ausbeute betrug aus 3 kg. Rohseide 530 gr. Eine Wasserbestimmung 

 zeigte einen Gehalt von 17'83 7o Wasser. 



Die gelben Alkoholauszüge wurden vereinigt, der Alkohol ab- 

 destilliert und die adstringierende Lösung bis zum konstanten Gewicht 



4) Zeitschrift für physiol. Chemie 34, 481. 



^) Annalen der Physik und Chemie, Pogendorf, Bd. 37. 



^) Journal für prakt. Chemie, Bd; 96. 



