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Durch fraktioniertes Auskrystallisieren wurden zwei Krystallisationen 

 erhalten, welche vereinigt wurden. Krystalle A, Mutterlauge B. 



KrystalleA. Die erhaltenen Krystalle wurden in wenig heissem 

 Wasser gelöst und langsam eingeengt. Der erste Anschuss wog bei 

 110 Grad getrocknet 3*12 gr, und bestand aus Tyrosinnadeln, die mit 

 Leucin verunreinigt waren. Um beide rein zu erhalten, wurden die 

 Krystalle in heissem Wasser gelöst und durch systematisches Umkrystal- 

 lisieren und Eindampfen verarbeitet. Wenn das auskrystallisierende Ge- 

 misch unter dem Mikroskop verhältnismässig mehr Leucin zeigte, wurde 

 in der vierzigfachen Menge Wasser heiss gelöst, wenn Tyrosinnadeln 

 vorherrschten, in der zwanzigfachen Menge Wasser. Dies wurde bis 

 zum Verschwinden der Tyrosinreaktion fortgesetzt. Auf diese Weise 

 wurde nach Entfärben der Lösungen und auskrystallisieren 2*37 gr. reines 

 Tyrosin vom Schmelxpunkt 285 ^ (unkorr.) erhalten und 0*75 gr. Leucin. 

 Letzteres wurde in sein charakteristisches Cu-Salz übergeführt. 



0-1474 gr. Subst. gaben 0368 g. Cu 0. 

 In 100 Teilen: gefunden berechnet für 



Leucin Cu 

 Cu 19-95 7, 19-65 7o 



Aus der Mutterlauge der oben erhaltenen 3*12 gr. schweren Krystalle 

 wurden 2'85 gr. Serin in Form seiner drüsenartigen Krystalle erhalten. 

 Ein Teil desselben, dessen Schmelzpunkt bei 242 Grad war, wurde in's 

 Cu-Salz verwandelt. 



0-216 gr. Subst. gaben 0064 gr. Cu 0. 

 In 100 Teilen: gefunden berechnet für 



Serin Cu 

 Cu 23-67 7o 23-507o 



Aus der Mutterlauge der Serin-Krystalle fiel selbst bei langem Stehen 

 nichts aus. Als dicker Syrup gewogen hatte sie ein Gewicht von 028 gr. 



Mutterlauge B. Diese wurde mit Schwefelsäure angesäuert und 

 nach dem modifizierten Verfahren von Kossei und Kutscher auf den Ge- 

 halt der Hexonbasen untersucht. Statt des vorgeschriebenen Silbersulfates 

 wurde frisch bereitetes Silberoxyd verwendet, da sich dieses erfahrungs- 

 gemäss in sehr fein verteiltes Sulfat umsetzt und den Endpunkt der 

 Sättigung leichter und besser erkennen lässt. Gefunden wurden alle 

 drei Hexonbasen: Arginin, Histidin und Lysin. 



Zur Neutralisation der Argininlösung wurden 58 cm^ j H NO3 

 Lösung verbraucht; entspricht 191 gr. Arginin. Der Hg-Niederschlag des 

 Histidins war hellbraun gefärbt und lieferte nach der Vorschrift in das 

 Dichlorid verwandelt 064 gr. salzsaures Histidin. Nach dem Umkrystal- 

 lisieren zeigten die Krystalle den richtigen Zersetzungspunkt bei 234 bis 

 235 Grad.8 



8 Kossel: Zeitschrift für phys. Chemie 28, 382. 



