28 Gesammtsitzung 



seinen basischen Abkömmlingen gar nicht oder nur schwierig ver- 

 ändert wird, fixirt der neue Körper das Ammoniak und seine 

 Derivate mit der allergröfsten Leichtigkeit. 



In der That liegt hier eine Verbindung vor, welche sich 

 sowohl ihren physikalischen Eigenschaften, als auch ihrem 

 chemischen Verhalten nach dem Senföl direct an die Seite 

 stellt. Ich habe bei dieser Gelegenheit Wills schöne Arbeit 

 über dieses Oel von Neuem gelesen; und ich will schon hier 

 anführen, dafs , soweit sich bisher meine Versuche erstreckt 

 haben, der Parallelismus zwischen den beiden Substanzen ein 

 vollkommener ist. Deshalb will ich auch die in diesem Auf- 

 satze beschriebene Verbindung der Kürze halber mit dem Namen 

 Aethylsenföl bezeichnen. 



Von den zahlreichen Abkömmlingen des Aethylsenföls, mit 

 denen ich im Laufe dieser Versuche bekannt geworden bin, 

 sollen hier nur noch einige seiner Verbindungen mit den Am- 

 moniaken kurz erwähnt werden. 



Unter dem Einflufs des Ammoniaks selbst erstarrt das 

 Aethylsenföl nach kurzer Zeit zu einer schönen Krystallmasse 

 von Aethylsulfocarbamid oder geschwefeltem Aethyl- 

 harn Stoff, 



(C S )" 

 (C S)" (0 2 H 5 ) N + H 3 N = (C 2 H 5 ) Hj 



H, 



welcher wie dasThiosinnamin der Allyl- und Phenylreihe schwach 

 basische Eigenschaften besitzt, sich in Chlorwasserstoffsäure 

 löst und mit Platinchlorid einen gelben Niederschlag liefert. 

 Diese Krystalle schmelzen bei 89°, sie lösen sich leicht in 

 Alkohol, weniger leicht in Wasser. 



Durch Zusammenbringen mit Aethylamin wird die Ver- 

 bindung zuriickgebildet, aus der das Aethylsenföl ursprünglich 

 entstanden war, nämlich das Diaethylsulfocarbamid oder 

 der geschwefelte Diaethylharnstoff 



(C S)" . 

 (CS)" (C 2 H 5 ) N + (C 3 H 5 ) H, N = (C 3 H 5 ) 8 lN a 



H, j 



Noch hab' ich die Verbindungen des Aethylsenföls mit 



'-} 



