vom 23. Januar 1868. 19 



Gleich die ersten Versuche zeigten die willkommene Reac- 

 tionsfähigkeit der neuen Verbindung und stellten eine längere 

 Untersuchung in Aussicht. Es kam daher schon der Verstän- 

 digung im Laboratorium wegen darauf an, einen geeigneten 

 Namen nicht nur für die Säure und ihre Abkömmlinge, sondern 

 für sämmtliche Glieder der Reihe homologer Körper, welche mit 

 den beschriebenen Verbindungen ins Gesichtsfeld rückten , zu 

 finden. Nach einiger Überlegung schien es mir zweckmäfsig, 

 diesen neuen Verbindungen das Nomenclaturprincip anzupassen, 

 welches ich vor einiger Zeit 1 ) für das Grubengas und seine Ho- 

 mologen vorgeschlagen habe. Bezeichnet man das Naphtalin 

 als Ausgangspunkt der Reihe mit dem Namen Naphtan, so 

 könnte man die durch Zutreten von 1 At. Kohlenstoff und 

 2 At. "Wasserstoff gebildeten Kohlenwasserstoffe mit dem Namen 

 Menaphtan, Aenaphtan, Pronaphtan etc. benennen, gerade so 

 wie ich früher die durch Hinzutreten von 1 At. Kohlenstoff 

 und 2 At. Wasserstoff zu dem Wasserstoff-Molecul sich bildenden 

 Körper als Methan, Aethan, Propan etc. bezeichnet habe. 

 Wasserstoff H 3 



Methan H, + CH, = C H 4 



Aethan H,, -t- 2CH 2 = C 2 H 6 



Propan H 2 -f- 3CH 2 = C 3 H 8 



Naphtan C 10 H 8 



Menaphtan C 10 H 8 -f- CH, = C n H 10 

 Aenaphtan C 10 H 8 -f- 2CH 2 = C 12 H 12 

 Pronaphtan C l0 H 8 -f- 3CH 2 = C! 3 H i; 



Wollte man die beschriebenen Körper nach diesem Princip 

 benennen, so würde die neue Säure, welche sich von dem 

 Kohlenwasserstoffe Menaphtan ableitet, alsMenaphtoxylsäure, 

 das Amid als Menapht oxylamid, das Nitril endlich als 

 Menaphten ylnitril bezeichnet werden müssen. 



Ich will hier noch kurz die Beobachtungen mittheilen, welche 

 ich über die neuen Körper bereits gesammelt habe. 



Es wurde schon angeführt, dafs das Nitril mit grofser 

 Leichtigkeit Wasser fixirt. Es liefs sich daher nicht bezweifeln, 



] ) Monatsberidbt für 18G5 S. B5S, 



