IG Gesammtsitzang 



C 



C ,0 H 7 J-N = C 10 H 7 CN-hH 2 O 



HO 1 



°H T [N = C 10 H 7 

 H J 



Die Reinigung des Rohproductes bot keine Schwierigkeit. 

 Das Oel wurde zunächst in Äther aufgenommen und auf diese 

 Weise von dem Wasser und einer kleinen Menge auskrystalli- 

 sirten Bleichlorids getrennt. Nach Verdunsten des Äthers 

 wurde das zurückbleibende Oel für sich destillirt. Erst bei 

 218 bis 220 war die Andeutung eines constanten Siedepunkts 

 nicht zu verkennen. Die zuerst übergehende Fraction erstarrte 

 alsbald nach dem Erkalten und liefs sich an dem Geruch, dem 

 Siedepunkt, dem Schmelzpunkt und den übrigen Eigenschaften 

 ohne Weiteres als Naphtalin erkennen, dem noch kleine Mengen 

 eines höher siedenden, eigenthümlich aromatisch riechenden 

 Productes beigemengt waren. Der Siedepunkt stieg alsdann 

 rasch auf 290 und zwischen 290 und 300 war das ganze übrige 

 Oel als lichtgelb gefärbte Flüssigkeit überdestillirt, welche nach 

 vierundzwanzigstündigem Stehen in einem kalten Zimmer sich 

 in eine weifse Krystallmasse verwandelte. Beim Eintauchen 

 in eine Kältemischung erstarrte das Oel fast augenblicklich und 

 behauptete alsdann auch bei gewöhnlicher Temperatur den star- 

 ren Zustand. Durch Umkrystallisiren aus Alkohol, in welchem 

 die Krystalle mit Leichtigkeit löslich sind, läfst sich die neue 

 Verbindung im Zustande vollendeter Reinheit gewinnen. Wird 

 die alkoholische Lösung mit Wasser vermischt, so scheidet sich 

 der Körper wieder als Oel aus, welches aber nunmehr schon 

 nach einigen Augenblicken zu einer verworrenen Krystallmasse 

 erstarrt. Läfst man die alkoholische Lösung an der Luft frei- 

 willig verdampfen, so sind die Krystalle besser ausgebildet; 

 es ist mir jedoch bisher nicht gelungen, Krystalle zu erhalten, 

 welche hätten gemessen werden können. Die Krystalle schmel- 

 zen bei 33,° 5; im geschmolzenen Zustande haben sie ein höheres 

 specifisches Gewicht als Wasser; der Siedepunkt ist 296,° 5 (corr.). 



Das neue krystallinische Product repräsentirt in der Naph- 

 tylreihe das Benzonitril der Benzoereihsäure. Esist, wie bereits 

 in der oben aufgeführten Bildungsgleichung angedeutet wurde, 



nach der Formel 



C n H,N 



