vom 9. Juli 1868. 437 



wie in den übrigen Oxydul- und Oxydsalzen. Ebenso zeigt 

 die Constanz des Atommagnetismus, dafs in den verschieden 

 gefärbten Chromoxydsalzen die magnetische Atomgruppe 

 unverändert ihre Eigenschaften bewahrt. Ebenso bleibt dieselbe 

 ungeändert, wenn sich die wasserfreien Kupfer- oder 

 Nickelsalze mit Wasser oder Ammoniak verbinden, 

 eine Erfahrung, welche mit der Ansicht von Graham über die 

 Constitution der ammoniakalischen Kupfersalze nicht wohl über- 

 einstimmt. — Dagegen sind Luteocobaltchlorid uud Pur- 

 pureocobaltchlorid diagmagnetisch, so dafs sie jedenfalls 

 nicht, annalog dem Kupfersalze, als einfache, mit Ammoniak 

 verbundene Cobaltoxydsalze anzusehen sind; die ihren Magne- 

 tismus bestimmende das Metall enthaltende Atomgruppe mufs 

 eine wesentlich andere sein, als in den einfachen Salzen. 



6. Bezeichnet u s den Atommagnetismus der gelösten Salze 

 der magnetischen Metalle, so ist der Atommagnetismus u h der 

 frisch aus ihren Lösungen gefällten Hydrate der Oxyde jener 

 Metalle folgende : 



Nickeloxydulhydrat . . u h = l,oo u s 

 Cobaltoxydulhydrat . . 1,12 



Eisenoxydulhydrat . 1,12 



Manganoxydulhydrat . . 0,85 



Kupferoxydhydrat . . 0,74 



Chromoxydhydrat . . 0,95 



Eisenoxydhydrat . . . 0,69 — l,is 



Der Atommagnetismus der Oxydhydrate der magne- 

 tischen Metalle ist also theils nahezu der gleiche, 

 theils etwas kleiner oder etwas gröfser, als der der 

 entsprechenden Salze, so dafs man mit Rücksicht auf die 

 Einflüsse der Dichtigkeit wohl annehmen kann, dafs in ihnen 

 die den Magnetismus bestimmende Atomgruppe die gleiche Con- 

 stitution besitzt, wie in den entsprechenden Salzen. 



7. Bei der Fällung des Eisenoxydhydrats aus 

 seinen Salzen steigt der Atommagnetismus des gefällten Oxydes 

 schnell von 0,G9 bis 1,12 u 8 ; dies rührt wahrscheinlich daher, 

 dafs das Eisenoxydhydrat in den ersten Momenten zum Theil 

 noch in colloi'dem Zustande gelöst ist. 



