vom 20. Juli 1868. 467 



Kochen mit salpetersaurem Silber seinen Schwefel gegen Sau- 

 erstoff aus; es entsteht, an seinem furchtbaren Gerüche leicht 

 zu erkennender, Cyansäureäther, der sich zuletzt vollständig 

 in Kohlensäure und Äthylamin verwandelt. Ist längere Zeit ge- 

 kocht worden, so hat man nichts Anderes als salpetersaures 

 Äthylamin in Lösung. 



In ähnlicher Weise wie das Silbersalz arbeiten die meisten 

 Metallsalze der Äthylsulfocarbaminsäure, z. B. das Kupfer- oder 

 Quecksilbersalz. Ich habe mich in der Regel zur Darstellung 

 des Äthylsenföls des Quecksilberchlorids bedient. In diesem 

 Falle vereinigt sich das gebildete chlorwasserstoffsaure Äthyl- 

 amin mit dem Überschüsse von Sublimat zu einer unlöslichen 

 Verbindung; man wird also zur Wiedergewinnung des als Salz 

 ausgetretenen Äthylamins, da es theilweise in dem Nieder- 

 schlage, theilweise in der Lösung ist, geradezu die rückständige 

 Flüssigkeit, aus welcher das Äthylsenföl abdestillirt worden ist, 

 mit einem Alkali behandeln. Hat man mit reinem Äthylamin 

 gearbeitet, so gewinnt man auf diese Weise die Hälfte der 

 verwendeten Base mit Leichtigkeit zurück. 



Allein es wäre zwecklos, reines Äthylamin für diese Dar- 

 stellung zu verwenden. Das rohe Gemenge von Basen, welches 

 erhalten wird, wenn man alkoholisches Ammoniak mit Jodäthyl 

 längere Zeit stehen läfst und die gebildeten Jodide mit einem 

 Alkali destillirt, eignet sich vortrefflich für diesen Zweck. 

 Dieses Gemenge enthält bekanntlich neben Ammoniak die pri- 

 märe, secundäre und tertiäre Äthylbase. 



Ich habe mich zunächst überzeugt, dafs sich das Diäthyl- 

 amin eben so leicht in Äthylsenföl verwandelt, wie das Äthyl- 

 amin. Der Versuch wurde mit absolut reinem, aus diäthyloxa- 

 minsaurem Äthyl gewonnenem Diäthylamin angestellt. Schwe- 

 felkohlenstoff wirkt, zumal in alkoholischer Lösung, unter starker 

 Wärmeentwicklung auf Diäthylamin ein, es bildet sich di- 

 äthylsulfocarbaminsaures Diäthylamin, welches, mit einem Metall- 

 salze zerlegt, in diäthylsulfocarbaminsaures Metall und ein 

 Diäthylaminsalz übergeht. Beim Sieden verwandelt sich ersteres 

 in Äthylsenföl, allein statt des in der analogen Umbildung des 

 Äthylamins erzeugten metallischen Hydrosulfids bildet sich in 

 diesem Falle ein Mercaptid. 



