470 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



gefüllt, gewaschen, über Chlorcalcium getrocknet und schliefs- 

 lich durch Destillation gereinigt. Der Geruch des Amylkörpers 

 ist demjenigen der Methyl- und Äthyl Verbindung analog, aber we- 

 niger entschieden. 



Zusammensetzung: C 6 Hj j NS= ,U m 1 ,, 1 |N 



Siedepunkt 183 — 184°. 



Gasvolumgewicht Auf "Wasserstoff bezogen : Auf Luft bezogen: 



(im Anilindampf Theorie. Versuch. Theorie. Versuch. 



genommen): 64,5 63,42 4,48 4,40 



Tolylsenföl. 



Für die Darstellung der Senföle der aromatischen Reihe, 

 im engeren Sinne wenigstens, läfst sich, wie bereits angeführt, 

 die beschriebene Methode nicht verwerthen. Es mag indessen 

 bemerkt werden, dafs ich bei dieser Gelegenheit das Tolyl- 

 senföl nach dem für die Gewinnung des Phenylsenföls einge- 

 haltenen Verfahren gewonnen habe. Das Ditolylsulfocarbamid 

 ist schon früher von Hrn. Seil 1 ) dargestellt worden; wird 

 dieser Körper mit wasserfreier Phosphorsäure erhitzt, so 

 entwickeln sich aromatische Dämpfe, welche sich zu einem 

 gelben bald krystallinisch erstarrenden Öle verdichten. Es 

 ist kaum zu vermeiden, dafs hierbei etwas Ditolylsulfocarb- 

 aniid mit übergeht; durch Umkrystallisiren aus Äther, in 

 welchem das Tolylsenföl aufserordentlich löslich ist, läfst sich 

 indessen diese Beimischung ohne Schwierigkeit entfernen. Man 

 erhält die Tolylverbindung leicht in schönen weifsen, centimeter- 

 langen Nadeln, welche täuschend den Geruch des Anisöls be- 

 sitzen. Sie sind auch in Alkohol leicht, in Wasser nur wenig 



löslich. 



P TT 1 



Zusammensetzung: C 8 H 7 NS= /nw/jN 



Siedepunkt 237°; Schmelzpunkt 26°; Erstarrungspunkt 22°. 



Beim Erwärmen mit Toluidin wird alsbald das Ditolylsul- 

 focarbaniid zurückgebildet. Ammoniak verwandelt das Tolyl- 



] ) Ann. Chem. Pharm. CXXVI. 160. 



