vom 20. Juli 1868. 471 



senföl in Monotolylharnstoff. Mit Anilin entsteht ein gemischter 

 Schwefelharnstoff der Phenyl- und Tolylreihe, der sich leicht in 

 schönen Krystallen erhalten läfst. 



Benzylsenföl. 



Es existirt ein mit dem Toluidin isomeres primäres Mona 

 min, das von Herrn Mendius endeckte Benzylamin. Seit 

 durch die schönen Versuche der Herren Fittig und Tollens 

 die Gegenwart der Methylgruppe in dem Toluol festgestellt 

 wurde, haben sich über die verschiedene Constitution der iso- 

 meren Monamine bestimmte Ansichten ausgebildet. Bei dem 

 Toluidin hat sich die Substitution des primären Ammoniak- 

 fragmentes an die Stelle des Wasserstoffs in dem Benzolkerne, 

 bei dem Benzylamin in der auf den Benzolkern aufgepfropften 

 Methylgruppe vollzogen. Das Benzylamin gehört also, wenn 

 man will, gleichzeitig der aromatischen und der fetten Reihe 

 an, und zwar steckt der Ammoniakrest, der ja bei der Senf- 

 ölbildung einzig und allein afficirt wird, in der fetten Hälfte 

 der Verbindung. Es schien also nicht unwahrscheinlich, dafs 

 die dem Toluidin isomere Base ihr Senföl durch Destillation 

 der Schwefelkohlenstoffverbindung mit Quecksilberchlorid liefern 

 werde. Der Versuch hat diese Vermuthung bestätigt. 



Löst man Benzylamin in Schwefelkohlenstoff, so entsteht un- 

 ter beträchtlicher Wärmeentwicklung eine schöne, weifse, krystal- 

 linische Verbindung, welche mit Alkohol und Quecksilberchlorid 

 versetzt, bei der Destillation eine penetrant riechende Flüssig- 

 keit liefert. Auf Zusatz von Wasser zu dem alkoholischen 

 Destillat scheidet sich das Senföl in klaren Tropfen aus, welche 

 im Wasser untersinken. 



Das Benzylsenföl 



C 8 H r NS = ^JN, 



isomer mit dem Tolylsenföl siedet bei ungefähr 243°, also 

 einige Grade höher, als das Tolylsenföl. Das Benzylsenföl 

 besitzt in auffallendem Grade den Geruch der Brunnenkresse, 

 so auffallend in der That, dafs es wünschenswerth erscheint, 

 das ätherische Ol der Brunnenkresse zu untersuchen. 



