47 G Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Die Interpretation dieser Erscheinungen bietet keine Schwie- 

 rigkeit. Offenbar laufen liier zwei Reactionen neben einander her. 

 Zunächst haben sich — und dies ist ohne Zweifel die Haupt- 

 reaction — an der Löthstelle der beiden Componenten des 

 Äthylsenföls zwei Wasserstoffmolecule eingeschoben; auf der 

 einen Seite wird Äthylamin, aus dem das Senföl abstammt, zu- 

 rückgebildet, auf der andern Seite erhalten wir statt des Schwe- 

 felkohlenstoffs einen Wasserstoffabkömmling desselben, den Sul- 

 faldehyd : 



C ^ 5 }nh-2HH = C2 jJ 5 ]n-*-CH 2 S. 



Oder aber die Verbindung, unter der "Wucht des andrängenden 

 "Wasserstoffs bricht an einer andern Stelle auseinander; indem 

 drei Wasserstoffmolecule in das Schwefelkohlenstofffragment ein- 

 dringen, entsteht in secundärer und untergeordneter Umbildung 

 auf der einen Seite Methyläthylamin, auf der andern Schwefel- 

 wasserstoff: 



C 



CS 



H 1 c H 



£ 5 JN-*-3HH = C 2 H 5 >> 



X -+- K, S. 



Einwirkung des Wasserstoffs in condicione nascendi 

 auf S c h w c f e 1 c y a n ä th y 1. 



Auch bei der Behandlung des isomeren Schwefelcyanäthyls 

 mit Zink und Chlorwasserstoffsäure entwickelt sich Schwefel- 

 wasserstoff; es sind demselben aber so reichliche Mengen Mer- 

 captan beigemengt, dafs sich auf einem Bleipapier, welches 

 man über die Mündung der Reactionflasche hält, um den brau- 

 nen Kreis von Schwefelblei ein gelber Ring von Bleimercaptid 

 erzeugt. 



Um das sich entwickelnde Gasgemenge zu untersuchen, 

 wurde es zunächst durch Kalkwasser, dann durch Natrium- 

 hydrat, endlich durch Bleiacetat und Quecksilberchlorid geleitet, 

 um schliefslich in einem Gasometer aufgefangen zu werden. 

 Das Kalkwasser blieb klar, das Gas enthielt also keine Koh- 

 lensäure; dagegen war die Flüssigkeit mit Cyanwasserstoff- 

 säure gesättigt. Das Natriumhydrat enthielt reichliche Mengen 

 von Schwefelwasserstoff und Äthylmercaptan, die beiden Metall- 



