vom 20. Juli 1868. 477 



salze endlich fixirten noch etwas Äthylmercaptan und Äthyl- 

 sulfid. Das in dem Gasometer aufgesammelte Gas -wurde noch- 

 mals durch Kalkwasser und Natriumhydrat und dann über eine 

 Schicht glühenden Kupferoxyds geleitet. Neben Wasser bildeten 

 sich reichliche Mengen von Kohlensäure. Es war also dem 

 Wasserstoff noch ein kohlenstoffhaltiges Gas beigemengt, welches 

 ich keinen Anstand nehme, für Grubengas zu halten, obwohl 

 der directe Nachweis, Überführung in Chlorkohlenstoff, noch 

 beizubringen ist. 



Destillirt man, sobald die Schwefelwasserstoffentwicklung 

 nachgelassen hat, die Flüssigkeit, so entweicht neben Schwefel- 

 wasserstoff noch etwas Äthylmercaptan, Äthylsulfid und unter 

 Umständen selbst Athylbisulfid, welche man an ihren Reactionen 

 leicht erkennt. Wird der Rückstand mit Natriumhydrat erhitzt, 

 so entwickeln sich reichliche Mengen von Ammoniak, endlich 

 erhebliche Mengen von Methylamin. 



Nach diesen Ergebnissen könnte man versucht sein, die 

 Einwirkung des nascenten Wasserstoffs auf das Schwefelcyanäthyl 

 für eine sehr complicirte Reaction zu halten. Die Hauptum- 

 bildung des Körpers ist gleichwohl eine sehr einfache. Die 

 Stelle, an welcher die beiden Componenten des Schwefelcy- 

 anäthyls aneinander haften, ist auch hier wieder der verwund- 

 bare Theil. Indem sich ein Wasserstoffmolecul an der Haft- 

 stelle zwischen den Schwefel und den Kohlenstoff einschiebt, 

 wird auf der einen Seite Blausäure, auf der andern Äthylmer- 

 captan gebildet: 



C ^ 5 JS + HH = HNC -t- ° 2 ^ 5 } S. 



Alle übrigen Producte gehören seeundären Reactionen an. Mit 

 Wasserstoff in Berührung verwandelt sich die Blausäure in 

 Methylamin : 



CH, 

 HNC + 2HH= H J«N. 



CH 3 | 



■sJ 



Schwefeläthyl, Ammoniak, Grubengas und Schwefelwasser- 

 stoff lassen sich als die Trümmer einer weitergehenden Zer- 

 störung des Schwefelcyanäthylmoleculs unter dem Einflufs des 

 massenhaft andringenden Wasserstoffs auffassen: 



35* 



