vom 20. Juli 1868. 479 



Stoffs konnte jedoch nicht zweifelhaft sein. Dem in der Reac- 

 tion entwickelten Gase waren reichliche Mengen einer gasför- 

 migen Koklenstoffverbindung, höchst wahrscheinlich Grubengas, 

 beigemischt, welche, nach der Reinigung des Gases, durch Ver- 

 brennung mit Kupferoxyd erkannt wurde: 



C 2 H 5 



CS 



]n + 4hh = C3 ||4n+ch 4 + h 2 s. 



Einwirkung des Wasserstoffs in condicione nascendi 

 auf Schwefelcy an was s er st off säure. 

 Es konnte nicht fehlen, dafs im Laufe dieser Versuche 

 auch eine Lösung von Schwefelcyankalium mit Zink und Chlor- 

 wasserstoffsäure zusammengestellt wurde. Über dafs Ergebnifs 

 dieses Versuches durfte eigentlich kein Zweifel obwalten. Ent- 

 wicklung von Schwefelwasserstoff in Strömen, reichliche Aus- 

 scheidung von geschwefeltem Methylaldehyd, im Rückstand Am- 

 moniak und Methylamin. Die Zersetzung ist deshalb von 

 Interesse, weil sich in der durch die Chlorwasserstoffsäure frei- 

 gewordenen Schwefelcyanwasserstoffsäure sowohl die Haupt- 

 metamorphose des Senföls, als auch die des isomeren Schwe- 

 felcyanwasserstoffsäureäthers vollzieht: 



H \ 

 CSJ^ 



N-t-2HH = H,N 4-CHoS 



" N }S+HH =HCN + H,S. 



Allerdings tritt hier die Cyanwasserstoffsäure direct nicht 

 auf, allein wir begegnen ihr in ihrem Wasserstoffungsproducte, 

 dem Methylamin. 



Neben dem Verhalten unter dem Einflüsse reducirender 

 Agentien hat mich zumal die Einwirkung des Wassers und der 

 Säuren auf die Senföle und ihre Isomere beschäftigt. 



Einwirkung des Wassers und der Chlorwassersäure 

 auf das Äthylsenföl. 

 In einer zugeschmolzenen Röhre 8 bis 10 Stunden mit 

 Wasser auf 200° erhitzt, zerfällt das Äthylsenföl in Äthylamin, 

 Kohlensäure und Schwefelwasserstoff. Man denkt hierbei an 

 zwei nach einander wirkende Wassermolecule. Unter dem Ein- 



