480 Sitzuny der phyuikalisch-matltematischen Klasse 



flufs dos ersten wurde sich das Senföl in Athylamin und in 

 Sulfokohlenoxyd spalten: 



°cs 5 } N + H 2° = ° 2 ul} N + cso - 



Durch die Einwirkung des zweiten verwandelte sich das 

 wenig stabile Sulfokohlenoxyd in Kohlensäure und Schwefel- 

 wasserstoff: 



CSO + H : ,0 = CO, -+-H 2 S. 



Die Zersetzung bleibt ihrem Wesen nach dieselbe, wenn 

 man statt des "Wassers concentrirte Chlorwasscrstoffsäure an- 

 wendet. Die Reaction wird nur wesentlich beschleunigt, so 

 dafs sich nach einstündiger Digestion bei 100° das Äthylsenföl 

 glatt auf in Athylamin, Kohlensäure und Schwefelwasserstoff 

 verwandelt hat. 



Einwirkung des Wassers und der Chlorwasserstoff- 

 säure auf Schwefelcyanäthyl. 



Das Wasser wirkt selbst bei sehr hohen Temperaturen nur 

 äusserst langsam auf das Schwefelcyanäthyl ein. Selbst nach 

 mehrtägiger Digestion bei 200° waren noch erhebliche Mengen 

 unzersetzt geblieben. Leichter geht auch hier die Metamorphose 

 in Gegenwart concentrirter Chlorwasserstoffsäure von Statten. 

 Die Producte der Reaction sind in letzter Instanz Schwefel- 

 äthyl, Ammoniak, Kohlensäure und Schwefelwasserstoff. Auch 

 in diesemFalle hat man es offenbar nicht mehr mit den directen 

 Zersetzungsproducten zu thun. Wahrscheinlich bildet sich zu- 

 nächst unter Mitwirkung der Elemente eines Moleculs Wasser, 

 Äthylmercaptan und Cyansäure. 



C -iJ 5 }s + H 2 0= C2 ^ 5 }S + CHN0. 



Die Cyansäure zerfällt mit Wasser in Ammoniak und 

 Kohlensäure: 



CHNO + H 2 = H 3 N + C0 2 . 

 Das Schwefeläthyl endlich ist als ein Umsetzungsproduct des 

 Athylmercaptans zu betrachten: 



