vom 20. Juli 1868. 483 



während ich bei der Einwirkung der Chlorwasserstoffsäure 

 Schwefeläthyl und Schwefelwasserstoff beobachtet habe. Allein 

 da 2 Mol. Mercaptan die Elemente von 1 Mol. Schwefeläthyl 

 und 1 Mol. Schwefelwasserstoff enthalten, so bleiben die finalen 

 Zersetzungsproducte des Schwefelcyanäthyls unter dem Einflüsse 

 des "Wassers, des Chlorwasserstoffs und der Schwefelsäure 

 virtuel dieselben. 



Einwirkung der Schwefelsäure auf das Allylsenföl. 



Ich habe bei dieser Gelegenheit auch das Verhalten des 

 Senföls par excellence gegen Schwefelsäure untersucht. Wie 

 zu erwarten stand, wurden in diesem Falle genau dieselben 

 Erscheinungen beobachtet wie bei dem Athylsenföl. Unter 

 Aufbrausen entbindet sich Sulfokohlenoxyd; der Rückstand ent- 

 hält schwefelsaures Allylamin : 



C ^g 5 }N-*-H 3 = C3 ^;}N+CSO. 



Die Reaction geht aufserordentlich glatt von Statten; die Flüs- 

 sigkeit wird kaum gebräunt; mit Wasser versetzt und mit Na- 

 triumhydrat destillirt, liefert sie reichliche Mengen von reinem 

 Allylamin. Es ist dieses wohl die schnellste und einfachste 

 Darstellungsweise dieser interessanten Base. Das so gewonnene 

 Allylamin wurde sowohl durch die Analyse des Platinsalzes, 

 als auch durch die Darstellung des furchtbar riechenden Allyl- 

 formonitrils, welches ich in einer anderen Abhandlung be- 

 schreiben werde, endlich durch Zurückverwandlung in Senföl 

 nach der im Eingang dieser Arbeit erwähnten Methode iden- 

 tificirt. 



Auch bei der Einwirkung der Schwefelsäure auf das Phenyl- 

 und Tolylsenföl erfolgt die Reaction in ähnlicher Weise; auch 

 hier entwickelt sich Sulfokohlenoxyd, allein die Base bleibt in 

 diesen Fällen nicht als schwefelsaures Salz, sondern in der 

 Form einer Aminsulfosäure zurück: 



C 6 H 



CS 



}n + h 2 so 4 = C6 2 2 5 }n,so 3 + cso. 



Endlich verwandeln sich auch das Phenylsulfocarbamid und 

 seine Homologen und Analogen genau in demselben Sinne : 



