434 Sitzung der plnjs.-matli. Klasse vom 20. Juli 18G8. 



(C f; H 5 ) 2 1 rC IT 1 T 



CS VN 2 +2H 2 SO, =2[ Uc JJj|N,S0 3 J-*-H 2 + CSO. 



In Gegenwart eines Überschusses von Schwefelsäure wirkt 



das ausgeschiedene Wassermolecul auf das Sulfokohlenoxyd 

 nicht ein. 



Einwirkung der Salpetersäure auf das Äthylsenföl. 



Noch mag hier kurz das Verhalten des Äthylsenföls gegen 

 Salpetersäure besprochen werden, obwohl nach den Erfahrungen, 

 welche in den bereits beschriebenen Versuchen gemacht worden 

 waren, über die Natur der Reaction kein Zweifel obwalten 

 konnte. Auch in diesem Falle tritt die Äthylgruppe wieder 

 mit Stickstoff vereinigt in der Form von Äthylamin aus dem 

 Molecule aus, während der Kohlenstoff und Schwefel der Gruppe 

 CS vollständig verbrannt als Kohlensäure und Schwefelsäure 

 eliminirt werden. In genau derselben Weise verhalten sich die 

 Homologen des Äthylsenföls und auch das Allylsenföl. 



Über die Einwirkung der Salpetersäure auf das Schwefel- 

 cyanäthyl und seine Homologen liegen bereits Angaben vor. 

 Nach den Versuchen von Muspratt geht das Schwefelcyan- 

 äthyl unter dem Einflufse der Salpetersäure in Äthylsulfosäure 



C2 H 5 }S0 3 



über. Also Austritt der Äthylgruppe in Form einer Schwefel- 

 verbindung. 



Noch habe ich eine Reihe von Beobachtungen über die 

 Einwirkung anderer chemischer Agentien, zumal der Alkali- 

 metalle und ihrer Hydrate, auf die beiden Reihen isomerer 

 Körper angestellt. Es sei hier nur der glatten Spaltung des 

 Schwefelcyanäthyls unter dem Einflufs des Natriums in Cyan 

 und Äthylbisulfid gedacht. 



2 [ c c" s } s ] +N " Na = 2NacN+ c:H:} s - 



Die meisten dieser Versuche sind indessen noch nicht zum Ab- 

 schlufs gekommen, ihre Darlegung mufs einer späteren Mitthei- 

 lung vorbehalten bleiben. 



