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potassico, e purificato poscia facendolo gorgogliare attraverso soluzione di 

 potassa al 50 % e acido solforico concentrato. L'azoto fu preparato bruciando 

 fosforo dentro grandi campane munite di rubinetto, travasando il gas resi- 

 duo in gassometri, e quindi purificandolo mediante il passaggio attraverso 

 una lunga canna di vetro di Boemia scaldata al rosso e contenente rame 

 metallico. 



Tanto l'ossigeno che l'azoto furono introdotti nelle bocce coniche con- 

 tenenti ciascuna mezzo chilogr. di seme bachi, col metodo dello spostamento. 

 Si situarono le bocce (ben chiuse con turaccioli di sughero di prima qnalità, 

 previamente imbevuti di paraffina ed a perfetta tenuta) nella posizione rove- 

 sciata come nella fig. 4; vi si trasfuse l'ossigeno e l'azoto per parecchie ore, 

 sospendendo la corrente solo quando il saggio eudiometrico mostrava che la 

 quantità di azoto e di ossigeno rispettivamente contenuti nell'ossigeno e nel- 

 l'azoto erano piccolissime (inferiori al 1 j 2 per 1000). Cessato il passaggio dei 

 gaSj i tubi di efflusso venivano il più presto possibile otturati ermeticamente, 

 mercè buoni tubi di gomma molto spessi, chiusi con zaffi di vetro; 



Una metà delle bocce chiuse (aria secca, aria umida, ossigeno^ azoto) 

 furono tenute per un lungo periodo di tempo in una stanza alla temperatura 

 ordinaria (che oscillò da 9° a 12° C); l'altra metà fu tenuta durante lo stesso 

 tempo a 0° in una piccola camera calorimetrica contenente del ghiaccio. 



Trascorso il tempo voluto di chiusura, ci servimmo del solito apparecchio 

 per le determinazioni del CO 2 sviluppato dal seme, e ci valemmo degli stessi 

 criteri testé accennati per valutare il CO 2 sviluppato nei differenti ambienti 

 gassosi durante la chiusura, e distinguerlo da quello sviluppato giornal- 

 mente durante la rinnovazione di essi gas. 



In alcune ricerche sulla respirazione delle uova del bombice noi non ci 

 siamo limitati a determinare la quantità di CO 2 espirato nell'unità di tempo* 

 ma abbiamo altresì atteso a determinare la quantità di O 2 contemporanea- 

 mente assorbito. È noto che nello scambio gassoso respiratorio normale de- 

 gli animali, la quantità in peso di CO- espirato nell'unità di tempo è al- 

 quanto minore della quantità di ossigeno contemporaneamente assorbito, di 

 guisa che il così detto quoziente respiratorio, vale a dire il rapporto tra 



/ CO 2 \ 



il peso del CO 2 espirato e quello dell'O 2 assorbito ( z= -^2 ) e es P r esso da 



una frazione dell' unità. Evidentemente l' O 2 assorbito in più e che non è 

 impiegato alla formazione di CO 2 , serve a ossidare l' H per formare H 2 0, e 

 probabilmente anche ad altri processi di ossidazione organica, i quali potendo 

 aumentare diminuire, fanno si che diminuisca aumenti il quoziente respi- 



