BLASTOGÉNÈSE DES BOTRYLLIDÉS. 173 



appartient, s'en éloigner plus ou moins et devenir le centre 

 de formation d'un nouveau système : un tel blastozoïde ne 

 doit pas être considéré comme indépendant de l'ancien sys- 

 tème auquel il a appartenu primitivement; il ne représente 

 pas un ascidiozoïde complètement isolé et ce serait à tort qu'on 

 le regarderait comme un individu provenant d'une larve qui 

 s'est fixée à ce point. 



Aussi ai -je eu le soin de ne prendre que des jeunes colo- 

 nies fixées sur des algues où les gros cormus faisaient abso- 

 lument défaut et très éloignées les unes des autres : c'était 

 le seul moyen d'avoir déjeunes colonies provenant chacune 

 d'une larve distincte et développées indépendamment les 

 unes des autres. 



Les jeunes colonies que j'ai étudiées par transparence ont 

 été dépigmentées par l'eau oxygénée, faiblement colorées 

 soit au carmin, soit à l'hématoxyline et montées dans la gly- 

 cérine. 



Ce sont celles dont je me suis servi aussi pour l'élude de 

 l'appareil vasculaire. 



Celles qui ont été débitées en coupes ont été fixées comme 

 je l'ai dit plus haut, colorées généralement au bleu de mé- 

 thylène et au carmin aluné ou bien avec le carmin seul ; il 

 faut couper tout le cormus, sans chercher à en extraire les 

 ascidiozoïdes dont on romprait infailliblement les rela- 

 tions vasculaires. 



Pour l'examen par transparence, il y a avantage à s'a- 

 dresser aux espèces les plus claires, B. Schlosseri ou 

 B. Aurolineatus . Pour dépigmenter suffisamment les 

 B. Smaragdus et le B. Violaceus on est obligé de laisser 

 plusieurs jours dans l'eau oxygénée qui finit par détériorer 

 les tissus ; l'emploi de l'eau de Javel est trop difficile à 

 régler. 



