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Le perfectionnement organique du corps pédoncule se 

 traduit non seulement par l'accroissement de son volume, 

 mais encore par la complication de sa structure. 



Ainsi dans les groupes inférieurs quant aux facultés psy- 

 chiques, la tige ne se termine point par un calice saillant à 

 la surface du cerveau, son extrémité simplement tronquée 

 se manifeste à l'extérieur seulement par l'accumulation des 

 noyaux ganglionnaires qui la couvrent (Tabanus, Aeschna). 



Dans les types plus perfectionnés, l'extrémité de la tige 

 fait saillie et se creuse en un calice (Œdipoda, Caloptenus). 



Un degré de plus et chaque calice se dédouble en deux 

 calices adjacents (Periplaneta). 



Montons plus haut, les calices ainsi dédoublés s'accrois- 

 sent pour revêtir presque toute la surface du cerveau (Apis, 

 Bombas, Xylocopia). 



Enfin, dans les types plus parfaits encore (Vespa), la paroi 

 des calices se replie et devient sinueuse comme pour multiplier 

 sa surface et prendre un aspect qui rappelle beaucoup celui 

 des circonvolutions cérébrales des Vertébrés supérieurs. 



DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE DU CERVEAU DES INSECTES. 



Le système nerveux central, nous l'avons déjà dit, se 

 constitue tout entier aux dépens d'une paire de bourrelets 

 primitifs étendus d'une extrémité à l'autre de l'embryon, et 

 nous savons comment leur partie postérieure se développe 

 pour former la chaîne ventrale ; voyons maintenant comment 

 leur partie antérieure va constituer le cerveau. 



Les bourrelets primitifs, dès qu'ils sont formés, montrent 

 leur partie céphalique élargie et divisée en trois renflements 

 (PL 12, fîg. 14, I, II, III). Un peu plus tard, deux nouveaux 

 renflements apparaissent en arrière de ceux-ci (PL 12, fîg. 15 

 et 16, IV et V). C'est aux dépens de ces cinq paires de ren- 

 flements primitifs que se constituera tout le cerveau. 



Le premier (fîg. 15 et 16, 1) formera la lame ganglionnaire, 

 le chiasma externe et la masse médullaire externe du gan- 

 glion optique. 



