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lösung einen Rednctionswertli von 36.2 Glucose. Weil ich keine grössere 

 Quantität des Asebotins mehr besass, miisste ich die weitere quantitative 

 Bestimmung der Spaltungsprodukte unterlassen. 



Das Asebogenin, welches bei andauerndem Kochen mit den verdünnten 

 Mineralsänren sich grünlich gelb abschied, wurde leicht völlig farblos erhalten 

 durch mehrmalige Lösung in starkem Alkohol und Fallung mit der etwa 

 zehnfachen IVIenge Wasser. 



£ii/enschfiften des Atti-hogenins. 



Farblose, selir feine Krystallnadeln, welche in kaltem, wie auch in kochendem 

 Wasser sehr wenig löslich sind. Auch in Chloroform ist es unlöslich, dagegen löst 

 es sich in Alkohol und Aether, auch absolutem, wie in Essigsäure, sehr leicht auf. 



Es ist geruchlos, reagirt neutral und giebt mit Bleisubacetat (NHj + Blei- 

 acetat) starke weisse Fällung. Als Schmelzpunkt fand ich 162° — 163° (uncorr. ) 

 lu Alkalien ist es leicht löslich. 



0.2958 gr., bei 100' C getrocknet, lieferten 0.1439 gr. H„0 und 0.67G4 gr. 



COj oder in Proceuten : 



C = 12 



62.37 



Berechnet auf 



Cl9 H,8 0, 



62.43 



H = l 



6.40 



5.20 



= 16 



32.23 



32.37 



Eine zweite Analyse konnte ich wegen Mangels an Substanz nicht ausführen. 



Durch seine Zusammensetzung, Schmelzpunkt etc. und namentlich schon 

 durch seine sehr geringe Löslichkeit in kochendem Wasser und leichte Löslich- 

 keit in absolutem Aether unterscheidet sich das Asebogenin scharf von dem 

 Asebotin. 



Die Spaltung dieses letzteren konnte durch die Gleichung : 

 C,. H^ 0„ + H,0 = C„ H,, 0, + G, H,2 0, 

 ausgedrückt werden. Nach dieser hätte ich erhalten müssen 68.1% Asebogenin 

 und 3.').4% Glucose, wiihrend ich fand: 1° Mal 65.9%, 2° Mal 62.7% Asebogenin 

 und 36.2% Glucose. Das Deficit an Asebogenin, welches da am grössten war, 

 wo die grösste Quantität schwefelsäurehaltigen Wassers bei der Spaltung 

 gebraucht wurde, kann auf Rechnung der geringen Löslichkeit des Asebogenins 

 in kaltem Wasser gebracht werden. 



Bei dem Vergleich der Eigenschaften des Asebotins mit anderen BitterstofF- 

 glucosiden, kommt Phloridzin in vielen Hinsichten damit überein, xmterscheidet 

 sich aber schon u. a. durch seine Phloridzein- Ammoniak- Reaction, wovon ich 

 mich durch Vergleich mit zwei Proben Phlorid/.in überzeugte. 



Mehr weicht es in seinen Eigenschaften von dem in Ericaceen aufgefundenen 

 Arbutin(*) ab, welches aber nur um die Elemente des Wassers vom Asebotin zu 

 differiren scheint. 



r ^ - 



{*) Ein hier vorriithiges Muster Arbutiii wiirJe in einer feuehten NH^ — Atmosjibare blau 

 gefiirbt, was ich in der mir zugänglichen Litteratur nicht erwähnt fand. 



