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Die ursjmingliche mit Bleioxyd liebamlelte und mit Chloroform ausge- 

 schüttelte Flüssigkeit gab nach dciu längeren' Stehen einen fast weissen Icrystal- 

 lisirten Absatz in ziemlich grosser Jlenge. Uieser winde gesondert, wonach die 

 Flüssigkeit bt-im weiteren Kiudiinipfen noch eine neue Quantität lieferte. Sie 

 wurde mit kaltem Wasser ausgewaschen und durch Umkrystallisatiim aus 

 verdünntem Alkohol oder Wasser gereinigt. 



Diese Substanz, ScopoUn. welche sich als das Glucosid des schon beschrie- 

 beden Scopolctins herausstellte, besitzt folgende Eigenschaften. 



ScopoUn. Weisse, nadeiförmige Krystalle, welche ziemlich in kaltem, leicht in 

 warmen Wasser wie in Weingeist löslich sind. Sie sind unlöslich in Aether und 

 Chloroform. Die wässerige Lösung reagirt neutral und rediicirt auch beim 

 Kochen alkalische Kupferlösuiig nicht. Nach dem Kochen mit \erdimnten 

 Mineralsäuren dagegen findet starke Reduction statt. Mit ammoniakaler Silber- 

 lösung fäi"bt sich die Flüssigkeit beim Kochen gelb und giebt allmählich 

 Silberausscheiilung, welche auf Zusatz von Kali sogleich stark eintritt. In concen- 

 trirter Salpetersäure löst es sich mit gelber Farbe. Die gelbe Lösimg in conc. 

 Schwefelsäure fluorescirt blau. Schmelzpunkt 218'^ (uocorr. i. 



I 0.4385 gr., lufttrocken, lieferten nach dem Trocknen bei 105° 0.4100 

 gr. und beim Verbrennen 0.76U8 gr. CO. und 0.19D0 gr. H.p 

 II 0.3393 gr, bei 120° getrocknet gaben 0.3174 gr. Trockensubstanz und 

 0.5878 gr. CO, und 0.1530 gr. ILO 

 oder in Frocenten, aufgetrocknete Substanz berechnet: 



Berechuet auf. 



51.6 





I 



C= 12 



50.6 



H= l! 



5.4 



0== Hi 



■14.- 



II 



Mittel 



50.6 



60.65 



6.36 



6.88 



44.11 i 



44.07 



5.37 

 44.03 



Bei der ersten Analyse wurde 6,5%, bei der zweiten 6.9% HjO, auf 

 Trockensubstiinz berer-hnet, gi'lünden. Die Formel Cn, IL,, 0,,,. 2 HjO verlangt 

 <».45%. StickstüH' konnte wc<ler «jualitativ noch quantitativ naciigewiesen werden. 



0.3388 gl', der bei lO.ö'' getrokneten Substanz lieferten nach der Methode 

 Dumas iinalysirt nur eine geringe Menge Ga.s, welche ich nicht weiter geiian 

 Ixistimmte, weil sie höchstens 0.2% Ijetrug, also innerhalb der Kelilergrenzen der 

 Analyse liegt. 



0.8068 gr. des lufttrocknen Scopolins lieferten nach dem längeren Kochen 

 mit verdünnter Schwefelsäure und Filtration der völlig erkalteten Flüssigkeit und 

 Auswasclien mit Wasser 0.3033 gr. = 37.6% eines in Nadi-In kryslallisiicndon 

 Zersetzungsproduktes. 



Das Filtrat wurde mit Haryiinicarbonat behandelt und nai li der Neutralisa- 

 tion filtrirt. Da« Filtrat, zum Trocknen verdampft, lieferte einen weissliclien 

 syrnpösen liückstand. Weil er eine Harytverl>indimg enthielt, warsclieinlich des 

 gelöst geblielK'nen Zcrsetzungsproduktes, habe ich auf die quantitative l?estim- 

 muDg verzichtet; doch konnte ich durch wiederholte Ausziehung mit starkem 



