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Alkohol 0.2561 gr. einer barytfreien, klaren und schwach gelblich gefärbten amor- 

 phen Substanz erhalten, welche das Reductionsvermögen der Glucose zeigte. Die 

 0,2561 gr. (bei 110° getrocknet), wurden in 50 Cui^ Was?er gelöst und mit 

 Fchling' scher Kupferlösung titrirt. Für 10 Cm^ derselben wurden im Mittel 

 9.8 Cm' verbraucht, während für reine Glucose 9.76 Cm' verlangt werden. 



Ein andermal wurden aus 1.2 gr. des lufttrocknen Scopolins durch Kochen 

 mit verdünnter Salzsäure 0.4571 gr. = 38.1% des unlöslichen Zersetzungs- 

 produktes erhalten. 



Von einer gesondert gereinigten Quantität Scopolin, welche mehrere Tage 

 unter dem Exsiccator gestanden hatte, wurden 0.4135 gr. nochmals zur HjO 

 Bestimmung gebraucht. Durch Trocknen bis 155° verlor es 0.0275 gr. = 6.65% 

 HsO. 



1.3035 gr. dieses unter dem Exsiccator getrockneten Scopolins gaben mit 20 

 Cm' (1 : 10) verdünnter Schwefelsäure gekocht 0.4894 gr. des krystallinischen 

 Zer.sctzungsproduktes. Zur Entfernung des noch gelösten Anteils wurde das 

 Filtrat dann wiederholt mit Chloroform ausgeschüttelt, welches nach dem Ab- 

 destilliren noch 0.0154 Gr. krystallisirten Rückstand Hess. Es waren daher im 

 Ganzen 0.5048 gr. = 38.73% des krystallisirten Zersetzungsproduktes erhalten. 

 Das von dem Chloroform getrennte Filtrat wmde fast völlig neutralisirt, er- 

 w^ärmt und nach Abkühlung bis 100 Cm' verdünnt. Von dieser Flüssigkeit 

 wurden im IMittel 6.62 Cm' fiir 10 Cm' Fehling's Lösung verbraucht, woraus 

 sich eine Quantität \ on 0.772 gr. = 59.2% Glucose bereclinen lässt. Ein andermal 

 erhielt ich aus 0.6498 gr. unter dem Exsiccator getrockneten Scopolins durch 

 Kochen mit (1 : 10) verdünnter Schwefelsäure 35.3% des krystallisirten Zerse- 

 tzungsproduktes (Schmpt. 197.°5). Das Filtrat mit Ba CO3 behandelt gab, bei 

 110° getrocknet, 0.419 gr. = 64.5% Rückstand, wovon 0.071 gr. beim Behan- 

 deln mit Aether-Alkohol in Lösung gingen luid der Rest in 50 Cm' Wasser gelöst 

 einen Reductionswerth von 0.313 "r. Glucose zeigte. 



Das krystallinische Zersetzungsprodukt, welches beim Kochen des Scopolins 

 mit verdiuinten Mineralsäuren als völlig farblose Nadeln sich ausscheidet, besitzt 

 nach dem Trocknen crewöhnlich eine grauliche Farbe und konnte als identisch 

 mit dem schon beschriebenen Scopoletin erkannt werden. Es zeigte den 

 Schmelzpunkt 197^ — 198° (uncorr.) und weiter dieselben Reactionen wie oben 

 beschrieben. Auch gab eine Eleraentaranalyse Zahlen, die gleichfalls völlig mit 

 den für Scopoletin gefundenen übereinstimmten. 



0.3213 gr. bei 100°— 105° getrocknet, lieferten 



0.7233 gr. CO., und 0.1170 gr. HjO oder 61.41% C und 4.05% H., 

 indem für das Scopoletin fridier gefunden war im Mittel 61.1% C und 4.18 H 

 (Seite 19). 



Die Spaltung des Scopolins durch Säuren Hess sich vorläufig am besten durch 

 die Gleichnng 



C,, H3,, 0,g. 2 H,0 = 2 Co H„ 0, + C,., H,„ 0, 

 ausdrücken. Dieselbe verlangt 39.4% Scopoletin und 60.6% Glucose. Das Scopolin 



