IV. CHELIDONIÜM MAJUS. 



In dem vorigen Aufsatze über Macleya cordata sprach ich die Vernmthung 

 aus, dass die bis jetzt, für das Cbelidonin adoptirte Formel C,, R„ N3 O3 mit 

 Hinsicht auf den Stickstoffgehalt nicht richtig sei, mich dabei stützend auf die 

 Analocrje mit den übrigen besser untersuchten Papaveraceen- Alkaloiden. 

 Letztere enthalten alle auf ein Aequivalent der Base nur ein Stickstoffatom, 

 während das Chelidonin, welches dem Macleyin, Protopin u. s. w. nahe verwandt 

 scheint, drei Stickstoffatome enthalten soll. Will fand nämlich als Resultate 

 von Elementaranalysen (*) 



C = 67.4 — 68.1% 

 H = 5.6% 

 N = 12.2% 

 und für den Platingehalt des Platindopjielsalzes 17.4-17.6%. Aus diesen Zahlen 

 berechnete er die Formel C^, H20 N3O3, wofür später, mehr in üebereinstimmung 

 mit dem Gesetze der paaren Atomzahlen, andere vorgeschlagen wurden, von 

 welchen die Formel C,9 H,. N, O3 jetzt allgemein in chemische Werke 

 übergegangen ist. 



Elementaranaly.sen, welche sowohl mit hier dagestelltem Chelidonin, wie 

 mit aus Deutschland bezogenem angestellt wurden, bestätigten diese Vermuthung 

 und zeigten, dass auch hier auf ein Aequivalent der Base nur ein Stickstoffatom 

 kommt. 



Aus hier gesammelter und grob gepulverter Wurzel des Chelidoninm 

 majus(t), wurde von Herrn Tainba das Chelidonin durch Auskochen mit 

 H;SO,- haltigem Wasser und Fällung der Auszüge mit Ammoniak dargestellt, 

 ber abgewascliene und getrocknete Niederschlag wurde mit schwefelsäure- 

 haltigem verdünntem Weingeist ausgekocht und das Filtrat nach dem Verdünnen 

 mit Wasser durch Natronlauge gefällt. Der Niederschlag wurde getrocknet, 

 mit Aether zur Entfernung von Sanguinarin ausgewaschen und das ungelöst 

 gebliebene Alkaloid durch Lösen in HjSO, haltigem Weingeist und Freistellung 

 durch Natronlauge gereinigt ; durch freiwillige Verdunstung der weingeistigeu 

 Lösung wurdeo zuletzt etwa 2.5 — 3 gr. ziemlich grosse und gut gebildete Krystalle 

 erhalten. 



In concentrirter Schwefelsäure löste es sich anfangs farblos, bald bildeten 

 sich schwach bräunliche Streifen, welche nachher dunkel violett wurden ; bei 



(•) Omelin Handb. der organ. Chemie. IV. Bd. p. 1684. — C„ H„ N, Oj (Gerhordt) 

 C„ H„ N, O, (ümelin). C„ H„ N, O, Limpricht (Lehrb. 1197). 



(t) Chin: HnknUiifai (lliB^, odur Kusn no Oo = Künii; dnr KriiiiliT IX f J:. I>ii' 

 Briillor «fillfn nnch Yiimutolidnzo, iiiiii«iTlii'h in f ingffrii'lonom ZiiHtamli' aptilicirl, lui Syphilis 

 und Gern hwiilutin wirkcnm win. I'ii- I'flaiizi' kommt liiir wiewohl llli-riill ilcich nur xp»r<<uiii 

 vor uod konnte denbalb nur oiuo kluiuu Quuntitiil der Wurzel auf CUulidunin vcrarboitcl werden. — 



