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Anwen(hins: von etwas wenitrer concentrirter H,SO, schien die Färhunir etwas 

 schöner einzutreten. Conc. HoSO^ mit einer tipur HNO3 tiirht das Alkaloid 

 grün. In starker HNO.j löst es sich mit gelber Farbe. 



Als Schmelzpunkt fand ich 135°-136°C (uncorr.). Bei Temperaturen nahe 

 am Schmelzpunkt gelegen färbte das Chelidonin sich röthlich braun, beim 

 stärkeren Erhitzen purpurroth unter Bildung eines krystallinisclien Sublimats 

 und Entwickelnng von Dämpfen, welche Methylamin- und Benzoesäurcgerucli 

 verbreiteten. 



Bei 100° wälirend mehrerer Stundm getrocknet, verlor es nur Spuren 

 Wasser. Nach ]\'lll verliert das mit einer ]\Iolekel Wasser krystallisirte Cheliilonin 

 schon hei 100° C. 4.65—5.13% HjO. 



Elementa ra nalysen. 



I 0.3762 gr. lieferten 13.5 Cm' feuchten N, bei 27^ und 746 °'°'. 

 II 0.4701 „ „ 17.6 „ ,, „ „ 27''.5 und 725""°. 



III 0.3198 „ bei 100-110= getrocknet gaben 0.3158 gr. und 



0.7470 gr. CO.,, 0.1604 gr. H.O und 0014 gr. Asche. 



IV 0.3376 „ bei 100^-105° getrocknet gaben 0.3328 gr. und 



0.7846 gr. COj, 0.1514 gr. Ufi und 0.0011 gr. Asche. 



0.8896 gr. des Platindoppelsalzes, in lufttrocknem Zustande, ergaben bei 

 mehrstündigem Trocknen bei 100°-105° 00281 gr. und weiter bei 110° ito 

 Ganzen 0.0310 gr. (iewichtsverlust und beim Glühen 0.1501 gr. Platin. Hieraus 

 l)erechnet sich für das Platindoppelsalz 3.6% H.O und 17.48% Pt. auf 

 getrocknet!^ Salz. Dieser Platingehalt stimmt völlig mit dem von Will 

 gefinidenen 17.42-17.6% übereiii, weshalb ich auch später keine weiteren Be- 

 atinunungen ausgeführt habe. Weil die Analysen III und IV eine Differenz 

 von etwa 0.6% H. ergaben, Hess sich keine Formel mit Sicherheit aufstellen, 

 wiewohl aus den Stickstotfbestimnumgen schon hervorging, dass das Alkaloid 

 nicht 12%, sondern mn- etwa 4% Stickstolf enthielt. 



Nach längerer Zeit gelang es mir, eine Quantität Cheliilonin (A), c" 10 Gr., 

 aus Deutschland zu beziehen und haben wir damit noch weitere Analysen 

 angestellt, um zu erfahren, ob dieses, ein weisses Pulver bildendes. Alkaloid 

 ein einheitlicher Körper sei, wurde es in mehrere Portionen getrennt imd von 

 jeder Analysen ausgeführt. 



Es wurde dazu eine Portion mit Alkohol gekocht, wolxji der grössere Teil 

 zurückhlieh (B). Mit der resultirenden alkoholischen Lösung wurde eine neue 

 Portion des Alkaloides unter Zusatz von verdimnter Salzsäure und etwas Wasser 

 gekocht. IlieiUuch gingen grössere Quantitäten in Lösung und wurden daraus 

 nach Verdünnung mit Wiisser durch Natronlauge gefällt. Es bildete sich ein 

 amorpher zusammenballender Niederschlag, der mit Aether ausgeschüttelt sich 

 vollständig darin löste. Die abgetrennte ätherische Lösung wurde nach der 

 Concentration durch Destilliren der freiwilligen Verdunstung überlassen und die 

 .sich abscheidenden grösseren Kr\'8talle gesammelt (C). 



Der beim Erwärmen mit verdünnter alkoholischer Salzsäure ungelöst 



