48 



Aethi-r stOir srliwer lilslicli. Bi'iin I'lrliit/.eii sclioii unter 100° erleidet es eine 

 teilweise 7ji'rsi-[/AU\'j[, unter KntwiekehniL; von Eiieinol. Es ist wenig in Benzol, 

 noch \venii;er in Ciiloiolonn, leiulit in Aetliei-Alkohol "löslich und gieht hei 

 der Spaltung durch Sauren Zucker und iMiiinol. Letzteres wird sot'cnt mich 

 der Ahscheidiuig teilweise oxydirt, teilweise in eine Hydrocricinol genannte 

 Suhstanz verwandelt. 



Auf Grund von mehreren weiteren Eleinentaranalysen kommt T. zu ilem 

 Schlüsse, dass dieses Ericolin liei der snccessiven ]?ehandlung mit Benzin, 

 Clilorofurui, Aetlier-Alkohol und Wasser schon eine teilweise Zersetzuns: 

 erleidet unter Freiwerden von Ericinol, wie dies aus folgenden Data ersichtlich 



Aeche 



Verlust l)e!in 



I Heines Kiiculiii ('l'hal) 



II lioiizimiickstanil ., 



III (lilorofonii ,, . 



IV AelherAlkoliul .. .. 



V Kiicolin (Sclnvaiz. ii. Hochleder^ 



\'I l'iiiipikiiii (Thal)(*) ans H' Saliinae 



^'I1 riiiipilviin (Kawalier) 

 " ;nis Piiius silvoslris 



ß ans 'l'liiiya orienlalis 



Trocluien 

 0.32 



0.- 



(I.d'.l 

 0.G5 



0.17 



C% 



30.20 



82.4G 



24.40 



78.23 



11.70 



59.08 i 



7.23 



54.23 





öl. 71 



13.43 



57.46 





56.G1 





55.45 



H% 



()% 



5.89 



1 1 .65 



8.13 



13.64 



8..35 



.32.57 



7.12 



.38.65 



7.1'.i 



11.10 



8.33 



34.21 



7.60 ■ 



36.8 



7.62 



36.93 



Vergleichen wir die.'je Zahlen mit denen, welche ich fand für 



Ascbotoxin 



0.— 



60.48 



.32.12 



SO zeigen sie am meisten Aehnlichkeit, mit den Analysen HI bis VII sind 

 aber sehr all weichend von ilun Analysen I u II welche mit vSubstanz angestellt 

 \*urdcn, welche beim TrockncMi einen sehr grossen Gewichtsverlust (24.4-36.2%) 

 zeigten. 



Es war einleuchtend, dass der um so höher gefundene Kohlenstoffgehalt, je 

 bedeutender <h'r Verlust beim Trocknen, zum Teil daraus erklart werden 

 mnsste, dass die Substanz ohne weiteres Trocknen analysirt und dass der in 

 einer gesonderten Probe l«! 9.5°- 100° bestimmte Gewichtsverlust als Wasser 

 in Rechnung getragen wurde, wilhrend dabei nicht nur Wasser, sondern auch 

 Ericinol verfliichtigt. Thal reducirt dem entsprechend auch die Resulte seiner 

 Analysen (II auf: 



S0% C, 7.69% II und 12.31% 

 Zahlen, welche er berechnete au.s der Formel C;« Hi„ 0;., welche bei Spaltung 

 besser als die anfangs aufgest(>llte und aus den Analysen (I) berechnete Formel 

 Cjg ILj O3 zu verwerten war. Leider standen mir nur die Nos. 14. 15. 17 u. 



(*) Dieses Pinipikrin besass dieselben Eigenschaften und lieferte dieselben Spaltungs- 

 produkte wie Ericolin. 



