( 504 ) 

 <'t Ic rompos*' CA CV' osl loin dVlro acidc commo lo rom- 

 pose ir^ Cl'^ on HCl. Sa denomination de dtlonire de car- 

 bone est tout a fail impropio ol devrait loujours olre rem- 

 placee par celle iVelhylene penhlore, pour indiquer son 

 origine et ses qualitesde radical. Les cblorures de carbone 

 n'offrent pas la moindre analogic, dans leurs reactions, 

 avec les cblorures de pbospboro et de soufre, qui sent des 

 composes ordinaires et qui subissent avec I'eau la double 

 decomposition, parce que I'element electro-positifdesmis 

 va s'unir a I'element electro-negatil' de I'eau, et recipro- 

 quement. 



Comme les radicaux multiples n'offrent pas de dualisme 

 electrique entre leurs elements, leur formule de com- 

 position ne peut etre qu'une formule unitaire on tous les 

 elements sont groupes dans un ordre inconnu; tandis 

 que les composes ordinaires doivenf etre representes par 

 des formules dualistiques, indiquant leur mode de dedon- 

 bl(?menl electrohtique, auquel se rattacbent une foule d'an- 

 tres reactions. 



Voulant toutefois obtenir une notation symbolique luii- 

 fornie, quelques cbimistesont cru pouvoir «^tendie la tbeo- 

 rie des types a tous les composes, qu'ils soient on non des 

 radicaux multiples, et ont cberche a faire deriver tons les 

 composes oxygenes de I'eau, qui devi(M)drait ainsi le type 

 ou le point de depart de tous ces composes, comme lani- 

 moniaque est le type on le point de depart de prestpie tons 

 les alcaloTdes arlibciels. 



Mais les cboses sont loin de se passer dans les deux cas 

 de la meme maniere. Ainsi I'eau n'offre aucun lien naluiel 

 av(H' Palcool CA K> 0, HO ou CA W' (P et ne sanrail se 

 transformer en ce dernier par substitution, qn<^i <!"''" 

 ♦lise M. ^Yurtz {nepertoire (h rhfmie pure, I860, p. ">5H). 



