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 (OJileniibcaucoui) dVau de crislallisalioii on (I'liydratalron, 

 qui n'est iinie au sel que par iino laihle aHinite cl que la 

 seule tendance de I'eaii a sVvaporer dans un air sec suffit 

 pour en separer, an moins en grande partie. Aucun clii- 

 miste ne s'avisera sans doute de I'aire enlrer cetle eau avec 

 le sel dans une formula de composition unitaire , comrae si 

 les elements de I'eau forniaient avec ceux du sel un meme 

 tout. On doit considerer cette eau comme existant en de- 

 hors du sel et seulement associee a ce dernier par une faible 

 allinile, de meme que I'eau d'hydratation dans la fibrinc, 

 I'albumine, etc. 



Mais si I'ou prend un oxyde liydrate des melaux ordi- 

 naires, tel que celui de cuivre Cu 0, HO, les unitaristes 

 ne veulent plus y voir de I'eau comme compose distinct el 

 lui donnent la formule typique 



quoique cet oxyde et d'autres analogues perdenl en genend 

 leur eau d'hydratation par simple dessiccalion et dans les 

 niemes circonstances ou un sel s'eftleurit. L'eau conservant 

 dans ces hydrates sa tendance a s'evaporer, n'est-il pas 

 plus rationnel de representer leur composition par la for- 

 mule MO, HO,d'autant plus que, dans le dedoublement 

 electrolylique de I'hydrate cuivrique, pris a I'etat de sulfate, 

 d se separe au pole negatif du cuivre sans hydrogene. La 

 molecule saline ne renferme done pas le cuivre directeraent 

 combine aux divers metalloides du sel , mais uni prealable- 

 ment a I'oxygene avec lequel il fornje une base a polarite 

 positive, qui doit se separer de son conjoint au pole negatif 

 tie la pile et qui la, venanl en contact avec de I'hydrogeue 

 iiaissant provenu de r<'Jec(rolvse de I'eau, se trouve redait 



