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ment, deviennent mères des spores (fig. 8). A cet effet, 
leur noyau primitivement unique se partage en deux nou- 
veaux noyaux (fig. 9), et ceux-ci s'entourent chacun d'une 
portion du protoplasme; ces deux masses de protoplasme, 
de même que dans la formation des spores de fougères, se 
limitent souvent par une ligne bien nette (fig. 10). A cette 
époque, les deux jeunes noyaux se divisent à leur tour 
(fig. 11), de manière que dans chaque cellule-mère se pro- 
duisent quatre cellules-filles; celles-ci ne sont autres que 
les spores. 
Ces spores, qui ont d’abord une forme irrégulière, s'al- 
longent, deviennent bientót réniformes et prennent une 
position déterminée et constante : elles se tournent en 
effet symétriquement autour du centre de la cellule-mère, 
de maniére qu'elles se touchent par leur cóté concave et 
que leurs grands axes soient paralléles entre eux (fig. 12). 
Dans cet état, Pensemble des quatre spores de chaque 
cellule-mère simule assez bien un melon qui n'aurait que 
quatre grosses côtes saillantes. Enfin Penveloppe des 
spores, d’abord unique, devient double, et Pon y distingue 
Pexospore et Pendospore. 
Comme on le voit par cette courte description, la genése 
des spores du Psilotum triquetrum s'écarte notablement 
du même phénomène chez les antres Iycopodiacées. Si 
Von ne considère que les sélaginelles, les seules plantes 
de la famille dans lesquelles l’origine de ces organes soit 
bien connue, on trouve que, dans les macrosporanges, 
une seule des cellules sphériques donne naissance à quatre 
cellules-mères spéciales, dont chacune engendre une seule 
macrospore; tandis que dans les microsporanges toutes les 
cellules sphériques, également fertiles, produisent cha- 
