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cellulaire (fig. 24) qui est la membrane blastodermique. 
Pendant que les premières cellules embryonnaires se sont 
ainsi multipliées, les quatre grands globes ont perdu leurs 
limites d’abord si distinctes : ils se sont fondus l’un dans 
l’autre de façon à former un amas unique de matières nutri- 
tives à l’intérieur de la poche blastodermique (fig. 25 et 24). 
Le blastoderme présente d’abord une épaisseur uniforme 
sur toute la surface de l'œuf. Il est formé d'une rangée 
unique de cellules dont on distingue clairement les noyaux, 
et dont il est bien difficile de distinguer les limites. Mais 
bientôt il s’épaissit considérablement dans la région qui 
doit devenir la face ventrale et sur les faces latérales de 
l'embryon, tandis qu’il se réduit du côté dorsal à une lame 
extrêmement mince à peine reconnaissable (fig. 25). On 
distingue parfaitement alors l’épaississement cellulaire ven- 
tral de l'embryon (Keimstreif), et je ne concois guère com- 
ment certains embryogénistes ont pu dire que cet épaissis- 
sement manque chez les Crustacés, quand le vitellus subit 
le fractionnement total (1). 
A ce moment, il apparaît tout autour de l'extrémité cépha- 
lique de l'embryon un sillon circulaire dont le plan est per- 
pendiculaire au grand axe de l'œuf. Il divise l'embryon en 
deux parties, l’une en avant, très-petite, l’autre en arrière 
qui comprend les cinq sixièmes de l'œuf. Cette première 
partie de Pembryon correspond à la partie antérieure de la 
future carapace dont le bord se prolonge latéralement en 
forme de cornes; ce sont ces organes qui atteignent, chez 
quelques larves de.Cirrhipèdes, un énorme développement. 
Cette particularité, qui paraît peu digne d’intérêt au pre- 
(1) Fritz Müller, loc. cit. — Claus, Die freilebenden Copepoden. 
