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posée, dit-il, en deux substances nouvelles auxquelles il 
a donné les noms de Bryorétine el d'Hydrobryorétine, el 
en glucose. 
La substance que nous avons découverte et pour laquelle 
nous proposons le nom de Bryonicine, en attendant que 
la connaissance de sa constitution permette de lui donner 
un nom rationnel, paraît avoir échappé aux recherches de 
Walz et de ses devanciers; elle est distincte de tous les 
composés décrits par eux. 
La Bryonicine a été obtenue à la fabrique de produits 
chimiques du docteur L.-C. Marquart, à Bonn, comme 
produit accessoire de la préparation de la Bryonine; elle 
est de couleur jaune très-pâle et cristallise par refroidis- 
sement d’une dissolution dans l'alcool étendu, en aiguilles 
légèrement aplaties et irrégulièrement entremêlées; elle 
est neutre aux papiers réactifs, insoluble dans l'eau froide, 
dans la potasse, dans l’ammoniaque et dans les acides 
minéraux étendus; l’eau et l'acide chlorhydrique concen- 
tré en dissolvent une très-petite quantité à la tempéra- 
ture de l'ébullition. L'alcool, Véther, le chloroforme, le 
benzol, le sulfure de carbone, Vacide acétique glacial et 
Pacide sulfurique concentré dissolvent la Bryonicine avec 
la plus grande facilité; la dissolution dans ce dernier 
réactif a une couleur rouge de sang. L'eau précipite la 
Bryonicine de ses dissolutions dans les acides sulfurique 
et acétique et dans l'alcool; cette dernière n'est précipitée 
ni par les acétates de plomb ni par le tanin; une disso- 
lution de perchlorure de fer n'y apporte aucun change- 
ment. 
La Bryonicine fond à 56° C.; par refroidissement elle 
se prend en petits mamelons hérissés de pointes cristal- 
lines; à une température élevée elle distille sans se décom- 
