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poser. Remarquons en passant que sa manière de se com- 
porter avec les acides et les alcalis démontre qu'elle n'ap- 
partient pas au groupe des composés connus sous le nom 
de Glucosides. 
Le produit brut, tel que nous Vavons recu de la fabrique, 
était fortement coloré; nous l'avons purifié par cristallisa- 
tion et décoloration au moyen.du noir animal, puis nous 
l'avons soumis à Panalyse. 
I. 0#,2005 de substance nous ont donné 0*,4982 
d'acide carbonique et 0,0845 d'eau. 
H. 0#,2473 id. id. 0,6147 id. et 0,1050 id. 
IH. 4,8352 id. id. 155 C.C. d'azote à la tempéra- 
ture de 13°C. et sous la pression de 735""., 
IV. 1,2577 id. id. 90 C.C.: id. à la tempéra- 
ture de 13°C, et sous la pression de 758". 
Exprimés en centièmes ces résultats deviennent : 
L HE I. IV. 
Gea as re 67.77 — q. 
Eo na 4,15 -a 
N a -= e 8.52 8.45 
ea 18.98 à 19,14. 
Ces chiffres se rapportent très-exactement à la formule 
CIHI6N201, laquelle exige : 
ii. A Re l N 
Mo. com ds a 0 
M en 
D ee, 10 
Les dosages d'azote ont été faits suivant la méthode de 
M. Dumas; un essai de dosage suivant MM. Will et Varren- 
trapp nous a démontré que la méthode de ces chimistes 
n'était pas applicable ici: une partie de la Bryonicine se 
