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la solution du sel d’ammoniaque ou de calcium par le ni- 
trate d'argent. Il se dépose à l’état d’un précipité caséeux, 
qui se transforme rapidement en petites aiguilles micros- 
copiques. Il est soluble dans l’eau bouillante, et s'en dé- 
pose par le refroidissement. 
0,4205 gr. de substance donnèrent 0,5255 gr. Ag CL. 
CALCULÉ. TROUVÉ. 
Ag MNT 57,9. 
Comme on le voit, ces deux sels sont tout à fait ne 
gues à ceux de l’acide bromé. 
J'ai essayé de préparer anhydride citraconique mono- 
chloré par l’action directe du chlore sur [anhydride citra- 
conique. La réaction est très-lente et fort incomplète. Le 
brome ne se combine à l’anhydride citraconique que sous 
pression et à une haute température : addition du chlore 
se fait tout aussi difficilement. Quand on fait passer pen- 
dant longtemps un courant de chlore dans la substance 
tenue en ébullition dans un appareil à reflux, et qu’on con- 
tinue l'opération jusqu’à ce qu’elle ait pris une. teinte 
brun-foncé, on voit, pendant toute la durée de l'expé- 
Re 
rience , se dégager lentement de l'acide chlorhydrique. Si 
Pon soubet ensuite la liqueur à la distillation, il passe 
beaucoup d’anhydride citraconique inaltéré, il se condense 4 
quelques cristaux d'anhydride monochloré, et il se produit 
également un peu de chlorure de citraconyle, à en juger 
du moins par l’odeur caractéristique de ce dernier. Il reste 
dans la cornue un résidu poisseux assez abondant. 
Quand on abandonne à elle-même pendant quelques se- 
maines une solution très-concéntrée d'acide citrapyrotar- 
