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 solution est plus petit que celui du dissolvant. L'auteur a 

 dresse le tableau des temperatures pour lesquelles les coef- 

 ficients de dilatation des solutions salines deviennent 

 egaux au coefficient de dilatation de Teau ; il montre qu'elles 

 varienl peu avec la concentration de la solution, mais 

 qu'elles different beaucoup, au contraire, avec la nature 

 du sel. 



C'est la certainement un fait inattendu et bien remar- 

 quable, dont il serait difficile de penetrer la raison ; cepen- 

 dant, des recherches sur la dissociation des sels par I'eau, 

 qui m'occupent pour le moment, me portent a croire que 

 ce pbenomene ne doit pas etre etranger a une action 

 chimique : les chlorures raontrent, en efTel, une dissocia- 

 tion commen^ant precisemenl a la temperature ou le coef- 

 ficient de dilatation se confond avec celui de Teau. 



M. De Heen termine cette premiere parlie de son 

 memoire par le developpement d'une hypothese sur la 

 constitution de I'eau, en vue d'interpreter les anomalies 

 physiques que ce liquide Strange presente. Reprenant une 

 idee, emise recemment par M. L. Henry, pour rendre 

 compte de ce fail que tanl de combinaisons minerales sont 

 solides a la temperature ordinaire bien quecependant leur 

 poids moleculaire soil inft^rieur a celui de beaucoup de 

 combinaisons analogues liqnides, il admet que les mo- 

 lecules d'eau subiraient une polymerisation quand la tem- 

 perature s'abaisse et de plus que la densite des molecules 

 croitrait en se resolvant de nouvean en molecules moins 

 compliquees : de cette maniere, si la dilatation due a la 

 polymerisation I'emporte sur la contraction due h I'abais- 

 sement de temperature, I'eau presentera une densite plus 

 faible a une temperature inferieure. 



On le voit : les bases sur lesquelles s'appuie cette hypo- 



