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monobrome se change en une substance insoluble dans 
l'eau et dans la potasse , peu soluble dans Paleool, d’où elle 
cristallise en petits cristaux confus , doués d’une odeur qui 
rappelle la mélasse , et ne ressemblant en rien au camphre 
monobromé. Dans certains cas, on en retire par l'alcool 
une autre substance bien cristallisée. Malheureusement, 
lous ces corps ne s’obtiennent pas à volonté, et je ne suis 
pas parvenu a les purifier convenablement. 
Je me propose donc de les étudier ultéricurement, et 
j'aurai Phonneur de soumettre mes résultats à l’Académie. 
En résumé, le brome, en agissant sur le camphre, s’y 
combine directement à froid, et forme un produit de sub- 
stitution à chaud. Quand on fait la réaction dans un appa- 
reil distillatoire, il n’y a qu’une petite partie de brome qui 
agisse, et, par suite, il ne se forme que peu de camphre 
monobromé. Quant à l’acide bromhydrique, il se combine 
à une partie du camphre pour former une huile qui est 
probablement celle à laquelle Laurent fait allusion, Quoi 
qu'il en soit, le camphre monobromé présente quelque 
intérêt, en ce que, contrairement aux autres dérivés que 
produit le camphre sous l'influence de Piode, du chlore 
où du perchlorure de phosphore, dérivés de consistance 
pateuse ou mal définis, il constitue un corps parfaitement 
Stable et qu’on obtient toujours égal à lui-même. On peut 
done espérer qu’en le traitant par des réactifs convenables, 
on réussira à déplacer le brome et à en obtenir des dérivés 
analogues à ces corps remarquables qui sont venus se 
rattacher, dans ces derniers temps, aux acides organiques 
romés, 
